Neue synthetische Methoden für die enantioselektive Synthese von Propargylaminen. Neue dirigierte C-H-Aktivierungsreaktionen von Aromaten.

• Antragsteller: Professor Dr. Paul Knochel
• Fachliche Zuordnung: Organische Molekülchemie - Synthese, Charakterisierung
• Förderung: Förderung von 2005 bis 2009
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 14228995

In diesem Vorhaben sollen Anwendungen der enantioselektiven 3-Komponenten-Reaktion, die wir kürzlich entwickelt haben, in der organischen Synthese untersucht werden. Neue synthetische Methoden zur Darstellung von chiralen Amin-Derivaten sowie von neuartigen Liganden für die Metallkatalyse sollen aus diesen Studien resultieren. In einem zweiten Teil sollen neue Methoden zur C-H-Aktivierung von aromatischen Verbindungen mit Hilfe von Metallsalzen untersucht werden, dabei sollen sowohl katalytische als auch stöchiometrische Reaktionen betrachtet werden.

• DFG-Verfahren: Schwerpunktprogramme
• Teilprojekt zu: SPP 1118: Sekundäre Wechselwirkungen als Steuerungsprinzip zur gerichteten Funktionalisierung reaktionsträger Substrate