Regulation of SATB1 expression in the tumor microenvironment (A11)

• Subject Area: Immunology
• Term: from 2009 to 2014
• Project identifier: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Project number 75630492

Treg-Zellen sind im Tumormikromilieu aller wichtiger Tumorarten vermehrt und ihreExpansion kann mit einer schlechteren Prognose assoziiert werden. Trotzdem sind diemolekularen Mechanismen, die zur ihrer Rekrutierung, Akkumulation und Aktivierungführen, noch nicht geklärt. Da Prostaglandin E2 (PGE2) mit der Tumorprogression undverstärkter Treg-Zellfunktion assoziiert wurde, werden wir deshalb 1) die Signalkaskaden inTreg-Zellen nach PGE2 Stimulation untersuchen, 2) die Rolle des in Treg-Zellen vermehrtexprimierten PGE2-verstoffwechselnden Enzyms HPGD näher beleuchten und 3) die Treg-Zellbiologie im Kontext von COX-abhängigen Mechanismen in einem spontanen murinenMammatumormodell studieren.

• DFG Programme: Collaborative Research Centres
• Subproject of: SFB 832: Molecular Basis and Modulation of Cellular Interactions in the Tumour Microenvironment
• Applicant Institution: Universität zu Köln
• Co-Applicant Institution: Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn
• Project Heads: Privatdozent Dr. Marc Beyer; Professor Dr. Joachim L. Schultze