Konstruktion von drei-dimensionalen kardiomyozytären Gewebekonstrukten differenziert aus murinen induzierten pluripotenten Stammzellen
Zusammenfassung der Projektergebnisse
Während meines Forschungsaufenthaltes im Cardiovascular Research Center, Harvard Medical School, Boston, USA konnte ich erfolgreich ein neues lineage tracing System für terminal differenzierte Kardiomyozyten etablieren. Ebenfalls konnten erfolgreich aus dieser neuen Mauslinie sowohl embryonale Stammzellen als auch induzierte pluripotente Stammzellen generiert werden. Die anschließenden Differenzierungsassays unter Verwendung der ES und iPS der MHC-Cre mTmG Zelllinien ermöglichten eine Selektion von terminal differenzierten Kardiomyozyten. Der Versuch des direkten Programmierens von Fibroblasten in funktionelle Kardiomyozyten unter Verwendung der Transkriptionsfaktoren Tbx5, Gata4 und Mef2c konnte in unserem MHC-Cre mTmG Reportersystem nicht nachvollzogen werden.
Projektbezogene Publikationen (Auswahl)
- Promises and pitfalls in cell replacement therapy for heart failure. Drug Discov Today Dis Mech 2010; 7: e109-e115
M. Krane, O. Wernet, S.M. Wu
