Molekulare Charakterisierung des supramolekularen PDZ2/PDZ3-Domänen-Bindungsmoduls der Proteintyrosinphosphatase PTP-BL

• Antragsteller: Privatdozent Dr. Kai Sven Erdmann
• Fachliche Zuordnung: Biochemie
• Förderung: Förderung von 2005 bis 2007
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 15068514

PDZ-Domänen sind Protein/Protein Interaktionsdomänen von ca. 90 Aminosäuren Länge, die ihre Zielproteine in der Regel über deren C-Terminus binden. Die Verknüpfung mehrerer PDZ-Domänen in einem Molekül ermöglicht den Aufbau übergeordneter Proteinaggregate. Multi-PDZ-Domänen Proteine spielen daher eine entscheidende Rolle als zentrale Organisationskomponente von Signaltransduktionskomplexen in der belebten Natur. Unser Modellsystem für die Untersuchung der Bindungseigenschaften von PDZ-Domänen ist die Proteintyrosinphosphatase PTP-BL. Bei diesem Protein handelt es sich um ein Tumorsuppressor-Protein, das in ca. 10% aller menschlichen Dickdarmkarzinome mutiert vorliegt. PTP-BL verfügt neben weiteren Proteininteraktionsmotiven über insgesamt fünf unterschiedliche PDZ-Domänen. Mithilfe von NMR-Methoden soll die übergeordnete Struktur zweier verknüpfter PDZ-Domänen der PTP-BL in Lösung untersucht werden. Erweitert wird diese Analyse durch eine vergleichende Analyse der Bindungseigenschaften der verknüpften PDZ-Domänen mit den Eigenschaften der Einzeldomänen. Ziel dieser Arbeiten ist ein besseres Verständnis der Bindungseigenschaften von verknüpften PDZ-Domänen, das u.a. zu einem rationalem Design von medizinisch relevanten PDZ-Domänen-Inhibitoren beitragen kann.

• DFG-Verfahren: Sachbeihilfen
• Beteiligte Person: Professor Dr. Raphael Stoll