Das F-BAR Protein NOSTRIN und seine Rolle in Entwicklung und Funktion des Herz-Kreislaufsystems (A03)

• Fachliche Zuordnung: Public Health, Gesundheitsbezogene Versorgungsforschung, Sozial- und Arbeitsmedizin
• Förderung: Förderung von 2010 bis 2017
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 75732319

Die Deletion des NOSIP-Gens führt zu schwerwiegenden Defekten des Gefäßsystems während der embryonalen Entwicklung der Maus. Wir nehmen an, dass NOSIP durch seine Aktivität als E3-Ligase die Stabilität und Funktion von vaskulären Schlüsselfaktoren kontrolliert. Wir werden (1) die Struktur von NOSIP bestimmen, (2) Mechanismen aufklären, welche die Aktivität von NOSIP kontrollieren, (3) NOSIP Substrate identifizieren und (4) die Konsequenzen ihrer Ubiquitinierung für die Funktion von Endothelzellen und die Ausbildung und Funktion des Gefäßsystems bestimmen.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 834: Endothelial Signalling and Vascular Repair
• Antragstellende Institution: Goethe-Universität Frankfurt am Main
• Teilprojektleiterin: Professorin Dr. Stefanie Oess