Plastizität und zelltypspezifische Funktion von OTUB1 bei Infektionen (A05)

• Fachliche Zuordnung: Immunologie
• Förderung: Förderung von 2010 bis 2021
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 97850925

A05 hat nachgewiesen, dass die Deubiquitinase (DUB) CYLD durch Inhibition protektiver Signalwege eine Listeriose exazerbiert, während die DUB A20 durch eine erhöhte Überlebensrate von Gedächtnis-CD8+ T-Zellen vor einer Listeriose schützt. Mittels eines konditionalen OTUB1-/- Mausstammes hat A05 gezeigt, dass die DUB OTUB1 JAK-, TLR11- und YB-1-abhängige Signalwege reguliert. In der nächsten Förderperiode fokussiert A05 auf die zelltyp-spezifische molekulare Funktion (Kooperation mit B19, B26) und Plastizität (Kooperation mit A01, A04, A30N, Z01) von OTUB1 in (1) T-Zellen, (2) DCs, (3) Makrophagen und (4) Hepatozyten unter den entzündlichen Bedingungen einer Listeriose.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 854: Molekulare Organisation der zellulären Kommunikation im Immunsystem
• Antragstellende Institution: Otto-von-Guericke-Universität Magdeburg
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Michael Naumann; Professor Dr. Dirk Schlüter