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Vaskuläres Anti- und Reverse-Remodelling bei pharmakologischer Aktivierung der löslichen Guanylatzyklase bei pulmonaler Hypertonie

Subject Area Pneumology, Thoracic Surgery
Term from 2010 to 2014
Project identifier Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Project number 165239704
 
Der wichtigste Effektor von Stickstoffmonoxid (NO), ein wichtiger Regulator von Gefäßtonus und struktureller Homoeostase, ist die lösliche Guanylatzyklase (sGC). Das Binden von NO an die sGC resultiert in der Aktivierung und Synthese des Second messengers cGMP, welcher viele verschiedene Zielproteine einschließlich der GMPabhängigen Proteinkinasen (cGK) hat. Eine vielversprechende Entdeckung dieser Arbeitsgruppe war, dass neue pharmakologische Stimulatoren oder Aktivatoren der sGC, welche die sGC in einer NO-unabhängigen Weise aktivieren können, eine große vasodilatatorische Potenz bei akuter PH und eine Reverse-Remodeling-Potenz bei chronischer experimenteller PH haben. Dieses Projekt soll die Expression die Aktivität und die Funktion der verschiedenen sGC-Untereinheiten bei experimenteller und klinischer PH analysieren.
DFG Programme Research Grants
 
 

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