Vaskuläres Anti- und Reverse-Remodelling bei pharmakologischer Aktivierung der löslichen Guanylatzyklase bei pulmonaler Hypertonie

• Antragsteller: Professor Dr. Friedrich Grimminger
• Fachliche Zuordnung: Pneumologie,Thoraxchirurgie
• Förderung: Förderung von 2010 bis 2014
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 165239704

Der wichtigste Effektor von Stickstoffmonoxid (NO), ein wichtiger Regulator von Gefäßtonus und struktureller Homoeostase, ist die lösliche Guanylatzyklase (sGC). Das Binden von NO an die sGC resultiert in der Aktivierung und Synthese des Second messengers cGMP, welcher viele verschiedene Zielproteine einschließlich der GMPabhängigen Proteinkinasen (cGK) hat. Eine vielversprechende Entdeckung dieser Arbeitsgruppe war, dass neue pharmakologische Stimulatoren oder Aktivatoren der sGC, welche die sGC in einer NO-unabhängigen Weise aktivieren können, eine große vasodilatatorische Potenz bei akuter PH und eine Reverse-Remodeling-Potenz bei chronischer experimenteller PH haben. Dieses Projekt soll die Expression die Aktivität und die Funktion der verschiedenen sGC-Untereinheiten bei experimenteller und klinischer PH analysieren.

• DFG-Verfahren: Sachbeihilfen