Regulation der Src-Tyrosinkinase Lck durch postranslationale Modifikationen und TCR/Lck-Interaktionen (B19)

• Fachliche Zuordnung: Immunologie
• Förderung: Förderung von 2010 bis 2021
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 97850925

Die Tyrosinkinase Lck phosphoryliert die immunoreceptor tyrosine based signaling motifs (ITAMS) des T Zell Rezeptors (TCR) und ist für die T-Zell-Aktivierung essentiell. Die Aktivität von Lck wird durch post-translationale Modifikationen und Konformationsänderungen reguliert. Daten der zweiten Förderperiode und der Schamel Gruppe (Freiburg) unterstützen ein Modell der TCR Aktivierung, in dem "Öffnen" des TCR durch Ligandenbindung de novo Aktivierung von Lck auslöst, welche zur ITAM-Phosphorylierung führt. B19 wird neue biochemische, mikroskopische und zelluläre Assays und Mausmodelle anwenden, um die Mechanismen der TCR-Lck Kooperation und die Regulation von Lck durch post-translationale Modifikationen zu analysieren.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 854: Molekulare Organisation der zellulären Kommunikation im Immunsystem
• Antragstellende Institution: Otto-von-Guericke-Universität Magdeburg
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Wolfgang Schamel; Professor Dr. Burkhart Schraven; Professor Dr. Luca Simeoni