Project Details
Mechanisms underlaying thr roles of Hox and Meis1 in the pathogenesis of Hox-induced acute myeloid leukemia
Applicant
Dr. Florian Kuchenbauer
Subject Area
Hematology, Oncology
Term
from 2005 to 2009
Project identifier
Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Project number 16708588
Der Prozess der Blutbildung, die Hämatopoese, wird durch ein komplexes Netzwerk von Genen reguliert. Durch Deregulation eines dieser Gene kann es zu einem Block in der Ausreifung blutbildender Zellen mit nachfolgender Anhäufung unreifer Vorläuferzellen und somit zur Leukämiebildung kommen. Als Folge davon geht diesen Zellen die Fähigkeit, Aufgaben der reifen, ausdifferenzierten Blutzellen zu erfüllen verloren.Neben anderen Wissenschaftlern konnte vor allem die Gruppe um Professor Humphries erstmals zeigen, dass eine hochkonservierte Familie von Transkriptionsfaktoren, die sogenannten Hox Gene, eine Schlüsselrolle in der Bildung myeloider Leukämien spielen. Sie konnten beweisen, dass eine abweichende Expression dieser an der embryonalen Entwicklung beteiligten Gene im Mausmodell Leukämien verursacht. Die entscheidende Rolle von Hox Genen in der Pathogenese von Leukämien im Menschen wurden durch Genexpressionsanalysen sowie die detaillierte Charakterisierung molekularer Veränderungen in Leukämiepatienten gezeigt. Trotz zunehmendem Interesse ist über die regulatorischen Mechanismen dieser Gene nicht viel bekannt, doch deutet alles daraufhin, daß Hox Gene mit anderen Genen kollaborieren müssen um Leukämien zu erzeugen.Der Fokus dieses Projektes richtet sich auf Meis1, einem Kollaborateur von Hox Genen in der Entstehung akuter myeloischer Leukämien. Neben strukturellen und funktionellen Analysen sollen neue Meis1 Zielgene und neue Hox kollaborierende Gene identifiziert werden.Aufgrund der hohen Relevanz von Hox Genen in der Entstehung akuter myeloischer Leukämien sind neue Einblicke in die Pathobiologie zum weiteren Verständnis notwendig. Dies ist die Basis zur Identifikation neuer Mechanismen, welche als neue Ansatzpunkte für innovative therapeutische Konzepte zur Behandlung der akuten myeloischen Leukämie dienen.
DFG Programme
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