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Induktion von Hitzeschockprotein 90 durch Transforming Growth Factor ß als neuer pro-fibrotischer Signalweg in der systemischen Sklerose

Fachliche Zuordnung Rheumatologie
Förderung Förderung von 2010 bis 2014
Projektkennung Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 167610658
 
Erstellungsjahr 2015

Zusammenfassung der Projektergebnisse

Wir zeigen im geförderten Projekt, dass Hsp90β in SSc-Fibroblasten TGF-β abhängig überexprimiert wird. Eine Hemmung von Hsp90 hemmt die TGF-β abhängige Aktivierung von Smad3 und von JAK2/STAT3. Inaktivierung von Hsp90 reduziert die TGF-β-induzierte Aktivierung von Fibroblasten in vitro und hat potente anti-fibrotische Effekte in verschiedenen Tiermodellen der SSc. Hsp90- und Jak2 Hemmer haben synergistische anti-fibrotische Effekte. Diese Daten könnten direkte translationale Relevanz haben, da eine Vielzahl verschiedener Hsp90 Inhibitoren derzeit in onkologischen Erkrankungen erprobt wird.

Projektbezogene Publikationen (Auswahl)

 
 

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