Das humane Immundefizienz-Virus (HIV) wird in Wirtszellen intensiv glykosyliert. DerGlykanbesatz schützt das Virus einerseits vor der humoralen Immunantwort und beeinflusstandererseits die Erkennung von HIV durch Immunzellen. Die Glykosylierung von HIV erfolgtwirtszellspezifisch, und Viren, die in den wichtigsten Zielzellen der HIV-Infektion generiertwurden, Makrophagen und T-Zellen, unterscheiden sich massiv in ihrem Glykosylierungsmuster.Das vorliegende Projekt hat das Ziel, die wirtszellspezifischen Unterschiede in der HIVGlykosylierungdarzustellen und ihren Einfluss auf die virale Infektiosität,Neutralisationssensitivität und Interaktion mit Immunzellen aufzuklären.
DFG Programme
Collaborative Research Centres
