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RNAi-based replacement of the endogenous by a therapeutic T cell receptor (A12)

Subject Area Cell Biology
Term from 2010 to 2018
Project identifier Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Project number 16707101
 
Die Bildung von chimären T-Zellrezeptoren (TCR) aus endogenen und transferierten TCR-Ketten ist ein Sicherheitsproblem der TCR-Gentherapie. Die zurzeit verwendeten Strategien konzentrieren sich auf Modifikationen des transferierten TCR und können die Bildung chimärer TCR nicht vollständig verhindern. Wir werden RNA-Interferenz (RNAi) nutzen, um die Expression des endogenen TCR zu unterdrücken, während die Expression des transferierten TCR unbeeinflusst bleibt. Die Effizienz des RNAi-Ansatzes wird zuerst für Maus-TCR analysiert und dann zur Unterdrückung endogener TCR in humanen TCR-genmodifizierten T-Zellen angewandt.
DFG Programme CRC/Transregios
Applicant Institution shared FU Berlin and HU Berlin through:
Charité - Universitätsmedizin Berlin
 
 

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