Analyse der Rolle der Shedding-Protease ADAM17 in vivo (A01)

• Fachliche Zuordnung: Immunologie ; Stoffwechselphysiologie, Biochemie und Genetik der Mikroorganismen
• Förderung: Förderung von 2010 bis 2022
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 125440785

ADAM17 ist die Haupt-Sheddase für Substrate wie IL-6R, TNFα und Liganden des EGF Rezeptors (EGF-R). ADAM17 ist protektiv in Tiermodellen von Atherosklerose und Schlaganfall. Auf der anderen Seite schützt die Abwesenheit von ADAM17 vor Nierenfibrose und Darmkrebs. In der nächsten Förderperiode wollen wir die Rolle von ADAM17 in Modellen von Autoimmunerkrankungen studieren um zu verstehen, wie die Aktivierung der ADAM17-EGF-R-IL-6 Achse zu Autoimmunerkrankungen beiträgt und ob eine Blockade von ADAM17 therapeutisch angewendet werden kann.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 877: Proteolyse als regulatorisches Ereignis in der Pathophysiologie
• Antragstellende Institution: Christian-Albrechts-Universität zu Kiel
• Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter: Dr. Athena Chalaris, bis 7/2016; Professor Dr. Stefan Rose-John