Mechanismen von Plexin-medierter Signaltransduktion

• Antragsteller: Dr. Jakub Swiercz
• Fachliche Zuordnung: Pharmakologie
• Förderung: Förderung von 2010 bis 2014
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 180324797

Plexine spielen nicht nur eine Rolle bei der axonalen Lenkung, beim axonalen Wachstum und in der Regulierung der Dendritenbildung, sondern sie sind auch an der Genese und Metastasierung von Tumoren beteiligt. Die molekularen Mechanismen der Aktivierung von Plexinen sind noch unzureichend verstanden. Der vorliegende Forschungsplan hat zum Ziel, die Signalweiterleitungsmechanismen von Plexinen unter Einsatz von molekularbiologischen und zellbiologischen Techniken zu untersuchen. Folgende Ziele werden im Einzelnen angestrebt: 1) Das bessere Verständnis der Rolle von c-Met-vermittelter Plexin-B1 Phosphorylierung bei Plexin-B Signalmechanismen sowie die Identifizierung potentieller Adapter-Proteine, die an phosphoryliertes Plexin-B1 binden. 2) Die Identifizierung von neuen Interaktionspartnern, die an der Plexin-vermittelten Signaltransduktion beteiligt sind. Basierend auf der wichtigen Rolle von Plexinen bei der Entwicklung von Tumoren sollen die geplanten Experimente zur Identifikation neuen Komponenten führen, die an der Signaltransduktion von Plexinen unter physiologischen und pathologischen Bedingungen beteiligt sind. Das längerfristige Ziel dieses Projektes besteht darin, neuartige Targetproteine für die Hemmung von Tumorwachstum und Metastasierung zu identifizieren.

• DFG-Verfahren: Sachbeihilfen