Die Zellmembran als regulatorisches Element der Funktion von transmembranären Proteasen (A04)

• Fachliche Zuordnung: Stoffwechselphysiologie, Biochemie und Genetik der Mikroorganismen
• Förderung: Förderung von 2010 bis 2022
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 125440785

Das Projekt beschäftigt sich mit den Aktivierungsmechanismen von ADAM10 und ADAM17. Der transiente Zuammenbruch der Phospholipid-Asymmetrie der Zellmembran wurde als entscheidender Schritt der ADAM17 Aktivierung erkannt. Tiere mit einer Deletion der putativen Phosphatidylserin-Bindestelle in ADAM17 wurden generiert und werden charakterisiert. Darüber hinaus wird eine mögliche Rolle von Scramblasen bei der Aktivierung von ADAM17 untersucht, um zu fragen, ob die Exposition von Phosphatidylserin ein allgemeiner Mechanismus der Kontrolle von Sheddase-Aktivität darstellt.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 877: Proteolyse als regulatorisches Ereignis in der Pathophysiologie
• Antragstellende Institution: Christian-Albrechts-Universität zu Kiel
• Teilprojektleiterin: Professorin Dr. Karina Reiss