Typspezifische Charakterisierung und Validierung von Biomarkern an einem homogenen, prospektiv randomisierten Studienkollektiv: Stratifikation und Entwicklung risikoadaptierter Therapiekonzepte für das fortgeschrittene Ovarialkarzinom.
Zusammenfassung der Projektergebnisse
In Deutschland erkranken jährlich knapp 8000 Frauen an einem Ovarialkarzinom. Damit ist dies der zweithäufigste Genitaltumor der Frau, in der Todesursachenstatistik steht er an 7. Stelle und nimmt somit die Führung unter den gynäkologischen Malignomen ein. Der heutige Therapiestandard setzt sich aus einer möglichst radikalen Operation und einer anschließenden Kombinationschemotherapie zusammen. Das Ovarialkarzinom stellt eine heterogene Gruppe verschiedener histologischer Typen mit breitem morphologischen Tumorspektrum dar. Die einzelnen Typen unterschieden sich nicht nur hinsichtlich genetischer Risikofaktoren, Ansprechen auf Chemotherapie und Krankheitsverlauf, sondern müssen letzlich als eigenständige Krankheitsbilder angesehen werden. Trotz dieser offensichtlichen Unterschiede erhalten derzeit alle Patientinnen exakt die gleiche Chemotherapie, unabhängig vom eigentlichen Tumortyp. Gegenstand aktueller klinischer Studienprotokolle sind vielversprechende antineoangiogenetische (anti-VEGF) Therapieansätze für das Ovarialarzinom. Ziel dieses Forschungsprojektes war und ist die Entwicklung von Methoden, die uns zukünftig eine Identifizierung von Patientinnen erlaubt, welche von einer anti-VEGF Medikation auch tatsächlich profitieren. Im Sinne einer risikoadaptierten Patientenselektion könnten somit zum Teil schwerwiegende Nebenwirkungen vermieden werden. Zusammenfassend ermöglichten meine Arbeiten im wesentlichen die Etablierung einer einzigartigen Daten- und Präparatebasis. Über mein beantragtes Projekt hinaus werde ich die Ergebnisse aus dieser Grundlagenarbeit für eine Vielzahl aktueller und zukünftiger Projekte nutzen können.
Projektbezogene Publikationen (Auswahl)
- Successful External Validation of the Calculator for Ovarian Subtype Prediction in a Clinical Trial Case Series. United States and Canadian Academy of Pathology, 2012 Annual Meeting, Vancouver, Canada. 20.03.2012. Modern Pathol 25, Suppl 2, 281A, 2012
Kommoss S, Pfisterer J, Gilks B, Kommoss F, Kobel M, Chow C, Huntsman D, Kalloger S.
