Zellanalyse- und Hochgeschwindigkeitssortiersystem
Zusammenfassung der Projektergebnisse
Sortieren von verschiedenen Zellpopulationen (Monozyten, Th-Subpopulationen) von an Pollenallergie leidenden Menschen, die eine spezifische Immuntherapie erhalten. Die gesorteten Zellen werden anschliessend anhand ihres DNA- Methylierungsmuster analysiert. Des weiteren werden regulatorische T-Zellen von Psoriasis vulgaris Patienten sortiert und ihr mRNA Profil untersucht. (Prof. Hertl, Dr. Moebs) Unterschiedliche Th-Subpopulationen werden gesortet, um im Asthma- Modell ihre Genexpression zu untersuchen. (Prof. Renz, Dr. Killic) Untersuchung des Einflusses viraler Infektionen im Asthma-Modell (Prof. Renz, Dr. Hudemann) RNA Studien zur Untersuchung der Funktion alveolärer und interstitieller Macrophagen bei eosinophilem Asthma (Prof. Schmeck) Aufreinigung von reinen Zellpopulationen mit fremdexprimierten Proteinen über Reportergene für Studien der Role der Plasmamembran zur Tumormigration und Metastasierung. (Prof. Grosse) Sortieren von murinen folliculären Th Zellen mit anschliessender Analyse ihrer Marker und Transkriptionsfaktoren. IRF4 wurde als für die Ausbildung des Germinal centers essentiell identifiziert. (AG Lohoff) Analyse von verschiedenen CD8+ T Zellpopulationen und Charakterisierung ihres Cytokinprofiles. Dabei wurde die Notwendigkeit von IRF4 für die Effektorfunktion der CD8+ Zellen sowie die Funktion der Tc9 Zellen bei Entzündungsreaktionen in der Lunge bestätigt. (AG Lohoff) Verschiedene T-Zellpopulationen in einem Asthma- Modell wurden mit Hilfe einer Vielfarbenanalyse charakterisiert. Es wurde gezeigt, dass die Immunoproteasom- Einheit β5i für eine Th2 Antwort notwendig ist (AG Steinhoff) Flowcytometrische Zellkernanalysen an Moosarten, z.B. am Modellorganismus Physcomitrella patens, um ihre Ploidie zu charakterisieren ( Prof. Rensing). Sortieren von Procaryota Arten, wie Caulobacter cr., um reine Populationen zu erhalten (Prof. Thanbichler) Optimierung einer Vielfarbenanalyse mit unterschiedlichen Reportergenen (Prof. Becker) Sortieren von verschiedenen pDC Populationen, um ihr Verhalten nach Stimulationen mit Oligonucleotiden zu untersuchen (Prof. Bauer)
Projektbezogene Publikationen (Auswahl)
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Transcription factor IRF4 determines germinal center formation through follicular T-helper cell differentiation. Proc Natl Acad Sci USA. 2012 May 29;109(22):8664-9
Bollig et al.
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Unlike alpha beta T cells, gamma delta T cells, LTi cells and NKT cells do not require IRF4 for the production of IL17A and IL22. Eur J Immunol. 2012 Dec;42(12):3189-201
Raifer et al.
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Beta5i subunit deficiency oft he immunoproteasome leads to reduced Th2 response in OVA induced acute asthma. PLoS One. 2013 Apr 4;8(4):e60565
Volkov et al.
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IL-17A secretion by CD8+ T cells supports Th17-mediated autoimmune encephalomyelitis. J Clin Invest. 2013 Jan 2;123(1):247-60
Huber et al.
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Tc9 cells, a new subset of CD8+ T cells, support Th2-mediated airway inflammation. Eur J Immunol. 2013 Mar;43(3):606-18
Visekruna et al.
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The transcriptionfactor IRF4 is required fort he generation of protective effector CD8+ cells. Proc Natl Acad Sci USA. 2013 Sep 10
Raczkowski et al.
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CD3- positive B cells: a storage- dependent phenomen. PLoS One. 2014 Sep 9(10): e110138
Nagel et al.
