Charakterisierung Hämoxygenase-1-basierter Therapieoptionen bei chronischer Hepatitis C Virus Infektion

• Antragstellerin: Professorin Dr. Gabriele Sass
• Fachliche Zuordnung: Virologie
• Förderung: Förderung von 2010 bis 2014
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 191093339

Das Häm abbauende Enzym Hämoxygenase 1 (HO-1; Hsp32) besitzt eine Reihe hepatoprotektiver Eigenschaften. Es schützt sowohl in vitro als auch in vivo vor Apoptose und wirkt anti-inflammatorisch. Kürzlich konnten wir zeigen, dass HO-1 auch anti-viral wirkt. So hemmt HO-1 die Replikation von Hepatitis B (HBV) und Hepatitis C Virus (HCV), wobei sich der Mechanismus der HCV Replikationshemmung auf das beim Häm Abbau entstehende, antioxidativ wirkende HO-1 Produkt Biliverdin und die Induktion anti-viral wirkender Interferone gründet. Nicht bekannt ist, ob eine Induktion der HO-1 oder Applikation von Biliverdin in vivo zu verminderter HCV Replikation führt. Primäres Ziel des Projektes ist also die Evaluation und Charakterisierung der HO-1- bzw. Biliverdin-Wirkung in vivo im Hinblick auf eine mögliche Anwendung in der Therapie der chronischen Hepatitis C.

• DFG-Verfahren: Sachbeihilfen
• Beteiligte Person: Professorin Dr. Maura Dandri-Petersen