GSC 1091:  Berliner Graduiertenschule für Integrative Onkologie (BSIO)

• Fachliche Zuordnung: Medizin
• Förderung: Förderung von 2012 bis 2019
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 194676614

• Erstellungsjahr: 2020

Zusammenfassung der Projektergebnisse

Krebs ist eine der führenden Todesursachen, seine Inzidenz verbunden mit zunehmendem Lebensalter, eine gewaltige Herausforderung für das Gesundheitswesen, und eine enorme gesellschaftliche Belastung. Neue Therapien, die das Überleben und die Lebensqualität von Krebspatienten verbessern, sind das Ergebnis jahelanger intensiver Forschung. Nur gemeinsame wissenschaftliche Anstrengungen in hinreichend untersützten interdisziplinären Forschungsnetzwerken und verbesserte edukative Strukturen werden auch zukünftig die klinische Krebsmedizin voranbringen. Molekulare und translationale Onkologie stellen einen international herausragenden Forschungsschwerpunkt der Charité - Universitätsmedizin Berlin dar, dessen wissenschaftliche Bedeutung am Niveau der Veröffentlichungsleistungen, an DFGVerbundförderungen, dem neu etablierten Deutschen Konsortium für Translationale Krebsforschung, dem Charité Comprehensive Cancer Center sowie Krebs-relevanten Graduiertenkollegs weithin sichtbar ist. Um Ausbildung und Forschung in diesem zentralen medizinischen Gebiet mit seiner Querschnittsrelevanz für andere Felder effektiv voranzutreiben, beantragte die Charité gemeinsam mit ihren beiden Mutteruniversitäten, der Humboldt- Universität und der Freien Universität, sowie fünf hervorragenden außeruniversitären Partnerinstitutionen im Rahmen der Exzellenzinitiative (ExIni) die Einrichtung eines Krebsfokussierten internationalen Graduiertenschul-Netzwerks, der „Berlin School of Integrative Oncology (BSIO)“, die im Jahr 2012 erfolgreich etabliert werden konnte. Klassische Promotionsprogramme der Naturwissenschaften oder der Humanmedizin genügen den wachsenden Herausforderungen einer „personalisierten Krebsmedizin“ – dem Ziel, Krebspatienten gezielt nach molekularen Tumorcharakteristika zu behandeln – nicht mehr. Die BSIO zielt darauf ab, unser Verständnis von malignem Wachstum mittels spezialisierter experimenteller und simulativer Modelle zu erweitern, um so biologisch wie auch technisch innovative Detektionsverfahren und Therapieprinzipien der klinischen Onkologie zeitnah verfügbar zu machen. Mit ihrem Ausbildungscurriculum offeriert die BSIO ein interdisziplinäres Krebs-zentriertes Programm mit neuen Promotionswegen und bietet insbesondere jungen Wissenschaftlerinnen zahlreiche Unterstützungsmaßnahmen zur gezielten Karriereförderung an. Die zentrale Mission der BSIO ist die gemeinsame Ausbildung junger naturwissenschaftlicher und humanmedizinischer Doktorandinnen und Doktoranden sowie Postgraduierten „im selben Laborumfeld und in derselben Sprache“, um so eine nächste Generation an Krebsforschern zu formen, für die Verständnisbarrieren zwischen Klinikern und Naturwissenschaftlern nicht mehr existieren. Es ist Überzeugung und Vision der BSIO zugleich, dass nur die bestausgebildeten und eng miteinander kommunizierenden Wissenschaftler und Kliniker gemeinsam klinische Probleme identifizieren, in experimentelle Fragestellungen überführen, mechanistisch aufklären und schlussendlich daraus konzeptionell neue Therapiestrategien entwickeln können, welche das Potential zur Eliminierung von Krebserkrankungen aus dem klinischen Alltag haben.

Link zum Abschlussbericht

https://doi.org/10.2314/KXP:1741402778

Projektbezogene Publikationen (Auswahl)

• (2013). Synthetic lethal metabolic targeting of cellular senescence in cancer therapy. Nature, 501(7467), 421-425
  Dorr, J. R., Yu, Y., Milanovic, M., Beuster, G., Zasada, C., Dabritz, J. H., . . . Schmitt, C. A.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1038/nature12437)
• (2014). BMP2-induced chemotaxis requires PI3K p55gamma/p110alpha-dependent phosphatidylinositol (3,4,5)-triphosphate production and LL5beta recruitment at the cytocortex. BMC Biol, 12, 43
  Hiepen, C., Benn, A., Denkis, A., Lukonin, I., Weise, C., Boergermann, J. H., & Knaus, P.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1186/1741-7007-12-43)
• (2015). A MYC-Driven Change in Mitochondrial Dynamics Limits YAP/TAZ Function in Mammary Epithelial Cells and Breast Cancer. Cancer Cell, 28(6), 743-757
  von Eyss, B., Jaenicke, L. A., Kortlever, R. M., Royla, N., Wiese, K. E., Letschert, S., . . . Eilers, M.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1016/j.ccell.2015.10.013)
• (2015). Assembly of a comprehensive regulatory network for the mammalian circadian clock: a bioinformatics approach. PLoS One, 10(5), e0126283
  Lehmann, R., Childs, L., Thomas, P., Abreu, M., Fuhr, L., Herzel, H., . . . Relogio, A.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1371/journal.pone.0126283)
• (2015). Circadian systems biology: When time matters. Comput Struct Biotechnol J, 13, 417-426
  Fuhr, L., Abreu, M., Pett, P., & Relogio, A.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1016/j.csbj.2015.07.001)
• (2015). Impact of peripheral myeloid cells on amyloid-beta pathology in Alzheimer's disease-like mice. J Exp Med, 212(11), 1811-1818
  Prokop, S., Miller, K. R., Drost, N., Handrick, S., Mathur, V., Luo, J., . . . Heppner, F. L.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1084/jem.20150479)
• (2015). Mutational dynamics between primary and relapse neuroblastomas. Nat Genet, 47(8), 872-877
  Schramm, A., Koster, J., Assenov, Y., Althoff, K., Peifer, M., Mahlow, E., . . . Schulte, J. H.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1038/ng.3349)
• (2015). PI3 Kinase and FOXO1 Transcription Factor Activity Differentially Control B Cells in the Germinal Center Light and Dark Zones. Immunity, 43(6), 1075-1086
  Sander, S., Chu, V. T., Yasuda, T., Franklin, A., Graf, R., Calado, D. P., . . . Rajewsky, K.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1016/j.immuni.2015.10.021)
• (2016). Automated Annotation and Evaluation of In-Source Mass Spectra in GC/Atmospheric Pressure Chemical Ionization- MS-Based Metabolomics. Anal Chem, 88(19), 9386-9390
  Jaeger, C., Hoffmann, F., Schmitt, C. A., & Lisec, J.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/acs.analchem.6b02743)
• (2016). Clock genes-dependent acetylation of complex I sets rhythmic activity of mitochondrial OxPhos. Biochim Biophys Acta, 1863(4), 596-606
  Cela, O., Scrima, R., Pazienza, V., Merla, G., Benegiamo, G., Augello, B., . . . Capitanio, N.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1016/j.bbamcr.2015.12.018)
• (2016). Clock-genes and mitochondrial respiratory activity: Evidence of a reciprocal interplay. Biochim Biophys Acta, 1857(8), 1344-1351
  Scrima, R., Cela, O., Merla, G., Augello, B., Rubino, R., Quarato, G., . . . Capitanio, N.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1016/j.bbabio.2016.03.035)
• (2016). Extending the Dynamic Range in Metabolomics Experiments by Automatic Correction of Peaks Exceeding the Detection Limit. Anal Chem, 88(15), 7487-7492
  Lisec, J., Hoffmann, F., Schmitt, C., & Jaeger, C.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/acs.analchem.6b02515)
• (2016). Polycomb Repressive Complex 2 Is a Barrier to KRAS-Driven Inflammation and Epithelial-Mesenchymal Transition in Non-Small-Cell Lung Cancer. Cancer Cell, 29(1), 17-31
  Serresi, M., Gargiulo, G., Proost, N., Siteur, B., Cesaroni, M., Koppens, M., . . . van Lohuizen, M.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1016/j.ccell.2015.12.006)
• (2016). The CUE Domain of Cue1 Aligns Growing Ubiquitin Chains with Ubc7 for Rapid Elongation. Mol Cell, 62(6), 918-928
  von Delbruck, M., Kniss, A., Rogov, V. V., Pluska, L., Bagola, K., Lohr, F., . . . Dotsch, V.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1016/j.molcel.2016.04.031)
• (2016). The Response of Macrophages and Neutrophils to Hypoxia in the Context of Cancer and Other Inflammatory Diseases. Mediators Inflamm, 2016, 2053646
  Egners, A., Erdem, M., & Cramer, T.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1155/2016/2053646)
• (2016). VE-cadherin facilitates BMP-induced endothelial cell permeability and signaling. J Cell Sci, 129(1), 206- 218
  Benn, A., Bredow, C., Casanova, I., Vukicevic, S., & Knaus, P.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1242/jcs.179960)
• (2017). A compendium of ERK targets. FEBS Lett, 591(17), 2607-2615
  Unal, E. B., Uhlitz, F., & Bluthgen, N.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/1873-3468.12740)
• (2017). Acute myeloid leukemia in the elderly is characterized by a distinct genetic and epigenetic landscape. Leukemia, 31(7), 1640-1644
  Silva, P., Neumann, M., Schroeder, M. P., Vosberg, S., Schlee, C., Isaakidis, K., . . . Baldus, C. D.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1038/leu.2017.109)
• (2017). An immediate-late gene expression module decodes ERK signal duration. Mol Syst Biol, 13(9), 944
  Uhlitz, F., Sieber, A., Wyler, E., Fritsche-Guenther, R., Meisig, J., Landthaler, M., . . . Bluthgen, N.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.15252/msb.20177986)
• (2017). Approaches and techniques to characterize cancer metabolism in vitro and in vivo. Biochim Biophys Acta Rev Cancer, 1868(2), 412-419
  Zaimenko, I., Lisec, J., Stein, U., & Brenner, W.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1016/j.bbcan.2017.08.004)
• (2017). Estimating genome-wide regulatory activity from multi-omics data sets using mathematical optimization. BMC Syst Biol, 11(1), 41
  Trescher, S., Munchmeyer, J., & Leser, U.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1186/s12918-017-0419-z)
• (2017). Initiation of acute graft-versus-host disease by angiogenesis. Blood, 129(14), 2021-2032
  Riesner, K., Shi, Y., Jacobi, A., Krater, M., Kalupa, M., McGearey, A., . . . Penack, O.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1182/blood-2016-08-736314)
• (2017). MACC1 regulates Fas mediated apoptosis through STAT1/3 - Mcl-1 signaling in solid cancers. Cancer Lett, 403, 231-245
  Radhakrishnan, H., Ilm, K., Walther, W., Shirasawa, S., Sasazuki, T., Daniel, P. T., . . . Stein, U.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1016/j.canlet.2017.06.020)
• (2017). Myeloid-derived suppressor cells promote B-cell production of IgA in a TNFR2-dependent manner. Cell Mol Immunol, 14(7), 597-606
  Xu, X., Meng, Q., Erben, U., Wang, P., Glauben, R., Kuhl, A. A., . . . Qin, Z.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1038/cmi.2015.103)
• (2017). Oleate but not stearate induces the regulatory phenotype of myeloid suppressor cells. Sci Rep, 7(1), 7498
  Wu, H., Weidinger, C., Schmidt, F., Keye, J., Friedrich, M., Yerinde, C., . . . Glauben, R.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1038/s41598-017-07685-9)
• (2017). Pharmacological restoration and therapeutic targeting of the B-cell phenotype in classical Hodgkin lymphoma. Blood, 129(1), 71-81
  Du, J., Neuenschwander, M., Yu, Y., Dabritz, J. H., Neuendorff, N. R., Schleich, K., . . . Schmitt, C. A.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1182/blood-2016-02-700773)
• (2017). Protein-Templated Fragment Ligations-From Molecular Recognition to Drug Discovery. Angew Chem Int Ed Engl, 56(26), 7358-7378
  Jaegle, M., Wong, E. L., Tauber, C., Nawrotzky, E., Arkona, C., & Rademann, J.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.201610372)
• (2017). Rhamnolipids form drug-loaded nanoparticles for dermal drug delivery. Eur J Pharm Biopharm, 116, 31-37
  Muller, F., Honzke, S., Luthardt, W. O., Wong, E. L., Unbehauen, M., Bauer, J., . . . Rademann, J.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1016/j.ejpb.2016.12.013)
• (2017). RITA displays anti-tumor activity in medulloblastomas independent of TP53 status. Oncotarget, 8(17), 27882-27891
  Gottlieb, A., Althoff, K., Grunewald, L., Thor, T., Odersky, A., Schulte, M., . . . Kunkele, A.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.18632/oncotarget.15840)
• (2017). Role of bone morphogenetic proteins in sprouting angiogenesis: differential BMP receptordependent signaling pathways balance stalk vs. tip cell competence. FASEB J, 31(11), 4720-4733
  Benn, A., Hiepen, C., Osterland, M., Schutte, C., Zwijsen, A., & Knaus, P.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1096/fj.201700193RR)
• (2017). Salt-responsive gut commensal modulates TH17 axis and disease. Nature, 551(7682), 585-589
  Wilck, N., Matus, M. G., Kearney, S. M., Olesen, S. W., Forslund, K., Bartolomaeus, H., . . . Muller, D. N.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1038/nature24628)
• (2017). The answer's in the tail: MYC mRNA has a metabolic sensor that supports cancer chemoresistance. Mol Cell Oncol, 4(4), e1338209
  Royla, N., & Kempa, S.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1080/23723556.2017.1338209)
• (2017). The Drosophila embryo at single-cell transcriptome resolution. Science, 358(6360), 194-199
  Karaiskos, N., Wahle, P., Alles, J., Boltengagen, A., Ayoub, S., Kipar, C., . . . Zinzen, R. P.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1126/science.aan3235)
• (2017). The Ink4a/Arf locus operates as a regulator of the circadian clock modulating RAS activity. PLoS Biol, 15(12), e2002940
  El-Athman, R., Genov, N. N., Mazuch, J., Zhang, K., Yu, Y., Fuhr, L., . . . Relogio, A.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1371/journal.pbio.2002940)
• (2017). The MYC mRNA 3'-UTR couples RNA polymerase II function to glutamine and ribonucleotide levels. EMBO J, 36(13), 1854-1868
  Dejure, F. R., Royla, N., Herold, S., Kalb, J., Walz, S., Ade, C. P., . . . Eilers, M.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.15252/embj.201796662)
• (2017). Therapeutic targeting of PGBD5-induced DNA repair dependency in pediatric solid tumors. Sci Transl Med, 9(414)
  Henssen, A. G., Reed, C., Jiang, E., Garcia, H. D., von Stebut, J., MacArthur, I. C., . . . Kentsis, A.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1126/scitranslmed.aam9078)
• (2017). Tissue Specific Labeling in Proteomics. Proteomes, 5(3)
  Ramberger, E., & Dittmar, G.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.3390/proteomes5030017)
• (2017). Translation of CircRNAs. Mol Cell, 66(1), 9-21 e27
  Pamudurti, N. R., Bartok, O., Jens, M., Ashwal-Fluss, R., Stottmeister, C., Ruhe, L., . . . Kadener, S.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1016/j.molcel.2017.02.021)
• (2018) Maf links Neuregulin1 signaling to cholesterol synthesis in myelinating Schwann cells. Genes Dev. 1;32(9-10):645-657
  Kim M, Wende H, Walcher J, Kühnemund J, Cheret C, Kempa S, McShane E, Selbach M, Lewin GR, Birchmeier C.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1101/gad.310490.117)
• (2018) Mutations in Disordered Regions Can Cause Disease by Creating Dileucine Motifs. Cell 20;175(1):239-253.e17
  Meyer K, Kirchner M, … Willnow TE, Akalin A, Haucke V, Gerhardt H, Birchmeier C, Kühn R, Krauss M, Diecke S, Pascual JM, Selbach M
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1016/j.cell.2018.08.019)
• (2018). ["Dr. Google"-informationseeking behavior and disease-specific anxiety among men with localized prostate cancer]. Urologe A
  Hilger, C., Otto, I., Hill, C., Huber, T., & Kendel, F.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1007/s00120-018-0769-1)
• (2018). A comparative analysis of human bone marrow-resident and peripheral memory B cells. J Allergy Clin Immunol, 141(5), 1911-1913 e1917
  Becker, S. C., Szyska, M., Mensen, A., Hellwig, K., Otto, R., Olfe, L., . . . Na, I. K.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1016/j.jaci.2017.12.983)
• (2018). A mechanistic classification of clinical phenotypes in neuroblastoma. Science, 362(6419), 1165-1170
  Ackermann, S., Cartolano, M., Hero, B., Welte, A., Kahlert, Y., Roderwieser, A., . . . Fischer, M.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1126/science.aat6768)
• (2018). A Systems-Level Analysis Reveals Circadian Regulation of Splicing in Colorectal Cancer. EBioMedicine, 33, 68-81
  El-Athman, R., Fuhr, L., & Relogio, A.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1016/j.ebiom.2018.06.012)
• (2018). A Transgenic Dual-Luciferase Reporter Mouse for Longitudinal and Functional Monitoring of T Cells In Vivo. Cancer Immunol Res, 6(1), 110-120
  Szyska, M., Herda, S., Althoff, S., Heimann, A., Russ, J., D'Abundo, D., . . . Na, I. K.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1158/2326-6066.CIR-17-0256)
• (2018). Alterations of mTOR signaling impact metabolic stress resistance in colorectal carcinomas with BRAF and KRAS mutations. Sci Rep, 8(1), 9204
  Fritsche-Guenther, R., Zasada, C., Mastrobuoni, G., Royla, N., Rainer, R., Rossner, F., . . . Kempa, S.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1038/s41598-018-27394-1)
• (2018). Anaplastic astrocytoma with piloid features, a novel molecular class of IDH wildtype glioma with recurrent MAPK pathway, CDKN2A/B and ATRX alterations. Acta Neuropathol, 136(2), 273-291
  Reinhardt, A., Stichel, D., Schrimpf, D., Sahm, F., Korshunov, A., Reuss, D. E., . . . Capper, D.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1007/s00401-018-1837-8)
• (2018). Cell type atlas and lineage tree of a whole complex animal by single-cell transcriptomics. Science, 360(6391)
  Plass, M., Solana, J., Wolf, F. A., Ayoub, S., Misios, A., Glazar, P., . . . Rajewsky, N.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1126/science.aaq1723)
• (2018). Chain Assembly and Disassembly Processes Differently Affect the Conformational Space of Ubiquitin Chains. Structure, 26(2), 249-258 e244
  Kniss, A., Schuetz, D., Kazemi, S., Pluska, L., Spindler, P. E., Rogov, V. V., . . . Dotsch, V.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1016/j.str.2017.12.011)
• (2018). CNS myeloid cells critically regulate heat hyperalgesia. J Clin Invest, 128(7), 2774-2786
  Kalin, S., Miller, K. R., Kalin, R. E., Jendrach, M., Witzel, C., & Heppner, F. L.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1172/JCI95305)
• (2018). DNA methylation-based classification of central nervous system tumours. Nature, 555(7697), 469-474
  Capper, D., Jones, D. T. W., Sill, M., Hovestadt, V., Schrimpf, D., Sturm, D., . . . Pfister, S. M.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1038/nature26000)
• (2018). ERAP1-Dependent Antigen Cross-Presentation Determines Efficacy of Adoptive T-cell Therapy in Mice. Cancer Res, 78(12), 3243-3254
  Schmidt, K., Keller, C., Kuhl, A. A., Textor, A., Seifert, U., Blankenstein, T., . . . Kloetzel, P. M.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1158/0008-5472.CAN-17-1946)
• (2018). Ezh2 inhibition in Kras-driven lung cancer amplifies inflammation and associated vulnerabilities. J Exp Med, 215(12), 3115-3135
  Serresi, M., Siteur, B., Hulsman, D., Company, C., Schmitt, M. J., Lieftink, C., . . . Gargiulo, G.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1084/jem.20180801)
• (2018). Hematopoietic lineage distribution and evolutionary dynamics of clonal hematopoiesis. Leukemia, 32(9), 1908-1919
  Arends, C. M., Galan-Sousa, J., Hoyer, K., Chan, W., Jager, M., Yoshida, K., . . . Damm, F.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1038/s41375-018-0047-7)
• (2018). MACC1-the first decade of a key metastasis molecule from gene discovery to clinical translation. Cancer Metastasis Rev, 37(4), 805-820
  Radhakrishnan, H., Walther, W., Zincke, F., Kobelt, D., Imbastari, F., Erdem, M., . . . Stein, U.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1007/s10555-018-9771-8)
• (2018). Nontargeted Identification of Tracer Incorporation in High-Resolution Mass Spectrometry. Anal Chem, 90(12), 7253-7260
  Hoffmann, F., Jaeger, C., Bhattacharya, A., Schmitt, C. A., & Lisec, J.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/acs.analchem.8b00356)
• (2018). Nuclear FOXO1 promotes lymphomagenesis in germinal center B cells. Blood, 132(25), 2670-2683
  Kabrani, E., Chu, V. T., Tasouri, E., Sommermann, T., Bassler, K., Ulas, T., . . . Sander, S.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1182/blood-2018-06-856203)
• (2018). Oncogene-specific T cells fail to eradicate lymphoma-initiating B cells in mice. Blood, 132(9), 924-934
  Hoser, D., Schon, C., Loddenkemper, C., Lohneis, P., Kuhl, A. A., Sommermann, T., . . . Willimsky, G.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1182/blood-2018-02-834036)
• (2018). Oncogenic MYD88 mutations in lymphoma: novel insights and therapeutic possibilities. Cancer Immunol Immunother, 67(11), 1797-1807
  Weber, A. N. R., Cardona Gloria, Y., Cinar, O., Reinhardt, H. C., Pezzutto, A., & Wolz, O. O.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1007/s00262-018-2242-9)
• (2018). Perturbation-response genes reveal signaling footprints in cancer gene expression. Nat Commun, 9(1), 20
  Schubert, M., Klinger, B., Klunemann, M., Sieber, A., Uhlitz, F., Sauer, S., . . . Saez- Rodriguez, J.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1038/s41467-017-02391-6)
• (2018). Senescence-associated reprogramming promotes cancer stemness. Nature, 553(7686), 96-100
  Milanovic, M., Fan, D. N. Y., Belenki, D., Dabritz, J. H. M., Zhao, Z., Yu, Y., . . . Schmitt, C. A.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1038/nature25167)
• (2018). Systematic Analysis of Mouse Genome Reveals Distinct Evolutionary and Functional Properties Among Circadian and Ultradian Genes. Front Physiol, 9, 1178
  Castellana, S., Mazza, T., Capocefalo, D., Genov, N., Biagini, T., Fusilli, C., . . . Mazzoccoli, G.
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