Regulation der Neutrophilenrekrutierung durch A20 im Fetus und postnatal (B01)

• Fachliche Zuordnung: Immunologie
• Förderung: Förderung von 2011 bis 2023
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 165054336

Frühgeborene haben ein sehr hohes Risiko an lebensbedrohlichen Infektionen zu erkranken. Dies wurde vor allem auf das unreife angeborene Immunsystem von Frühgeborenen zurückgeführt. Kürzlich konnten wir A20, einen potenten negativen Regulator im NF-κB Signalweg, als mutmaßlich hemmenden Faktor angeborener Immunantworten beim Feten identifizieren. Unter Verwendung verschiedener in vivo und in vitro Assays sowie diverser genetischer Mausmodelle beabsichtigen wir, im geplanten Projekt die Bedeutung von A20 für die Rekrutierung von Neutrophilen beim Feten und Erwachsenen (Maus und Mensch) aufzuklären.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 914: Immunzellwanderung bei Entzündung, Entwicklung und Krankheit
• Antragstellende Institution: Ludwig-Maximilians-Universität München
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Markus Sperandio