Hybrid-FT(Fouriertransformations)-Massenspektrometer mit eindimensionalem, splitfreiem Nano-Ultrahochdruck-Flüssigkeitschromatographie-System
Zusammenfassung der Projektergebnisse
Es ist uns gelungen, die Einheit in den knapp zwei Jahren ihres bisherigen laufenden Betriebs erfolgreich zu etablieren und sehr gut in die lebenswissenschaftliche Forschung der Universität Ulm zu integrieren. Wesentliche Marker dafür sind die Nutzung von CUMP durch eine Vielzahl von Drittmittelprojekten und Verbundforschungsvorhaben in und außerhalb Ulms und die aktive Beteiligung von CUMP in Form ihres Leiters Dr. Sebastian Wiese als Teilprojektleiter von Zentralprojekten in zwei Ulmer Sonderforschungsbereichen [1074, positiv begutachtet, und 1229, beantragt) und an der Ausbildung des wissenschaftlichen Nachwuchses im Bereich Massenspektrometrie und Proteomik. Zu den wichtigsten Forschungsergebnissen, die mit Hilfe des Großgeräts erzielt wurden, zählt die Identifizierung einer neuen, biologisch inaktiven Variante des menschlichen Fettstoffwechselregulators Leptin als Ursache einer extremen Form der kindlichen Adipositas und die Etablierung einer wirksamen Strategie zur Arzneitherapie dieser Erkrankung; (ii) die Identifizierung und Charakterisierung molekularer Regulatoren der Interaktion des Malaria-tropica-Erregers Plasmodium falciparum mit seinen menschlichen Zielzellen; (iii) die Verbesserung der spezifischen chemischen Markierung von arzneitherapeutisch relevanten Proteinen und Peptiden; (iv) die Verbesserung des Nachweises eines molekularen Markers von Graft-versus-Host-Reaktionen und chronischen Nierenerkrankungen zur Absicherung der Diagnose und Beurteilung des Verlaufs und der Prognose dieser Erkrankungen; und (v) die Charakterisierung der Fettsäuremodifikationen von Proteinen des Krankheitserregers der Afrikanischen Schlafkrankheit des Menschen, Trypanosoma brucei, als kritische Determinante ihrer selektiven Interaktion mit verschiedenen Membrankompartimenten innerhalb derselben Zelle.
Projektbezogene Publikationen (Auswahl)
- A component of the mitochondrial outer membrane proteome of T. brucei probably contains covalent bound fatty acids. Exp Parasitol. 2015;155: 49-57
Albisetti A, Wiese S, Schneider A, Niemann M
(Siehe online unter https://doi.org/10.1016/j.exppara.2015.05.006) - Biologically inactive leptin and early-onset extreme obesity. N Engl J Med. 2015 372:48-54
Wabitsch M, Funcke JB, Lennerz B, Kuhnle-Krahl U, Lahr G, Debatin KM, Vatter P, Gierschik P, Moepps B, Fischer-Posovszky P
(Siehe online unter https://doi.org/10.1056/NEJMoa1406653) - Characterization of inhibitors and monoclonal antibodies that modulate the interaction between Plasmodium falciparum adhesin PfRh4 with its erythrocyte receptor Complement Receptor. J. Biol. Chem. 2015;290: 25307-25321
Lim NTY, Harder MJ, Kennedy AT, Lin CS, Weir C, Cowman AF, Call MJ, Schmidt CQ, Tham W
(Siehe online unter https://doi.org/10.1074/jbc.M115.657171) - Sandwich enzyme-linked immunosorbent assay for the quantification of human serum albumin fragment 408-423 in bodily fluids. Anal Biochem. 2015;476: 29-35
Mohr KB, Zirafi O, Hennies M, Wiese S, Kirchhoff F, Münch J
(Siehe online unter https://doi.org/10.1016/j.ab.2015.01.023) - Water-soluble allyl sulfones for dual sitespecific labelling of proteins and cyclic peptides. Chem. Sci., 2016
Wang T, Riegger A, Lamla M, Wiese S, Oeckl P, Otto M, Wu Y, Fischer S, Barth H, Kuan SL, Weil T
(Siehe online unter https://doi.org/10.1039/C6SC00005C)
