Funktionen von endozytotischen c-Cbl- und Hakai-Proteingerüsten im vesikulären Transport von Rezeptoren der Zelloberfläche (A15)

• Fachliche Zuordnung: Zellbiologie
• Förderung: Förderung von 2011 bis 2015
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 184695641

Cbl und Hakai sind E3 Ubiquitin-Ligasen, welche als Teil endozytotischer Proteingerüste die Endozytose und die räumlich-zeitliche Dynamik von Zelloberflächen-Rezeptoren regulieren. Wir wissen wenig über den Mechanismus und die Funktion von Hakai und Cbl. Der kombinierte Einsatz von quantitativer Proteomics, Mikroskopie und In Vivo-Modellen wird uns einen direkten Verlgeich der posttranslationalen Modifikationen, Interaktionspartnern, sowie von Phenotypen entsprechender Knock-out-Mäuse ermöglichen. Die Unterschiede und Übereinstimmung der molekularen Mechanismen und Funktionen von Hakai und Cbl sowie deren Integrität in der Pathogenese humaner Erkrankungen werden dabei aufgeklärt.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 958: Einrüstung von Membranen: Molekulare Mechanismen und zelluläre Funktionen
• Antragstellende Institution: Freie Universität Berlin
• Mitantragstellende Institution: Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin (MDC)
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Walter Birchmeier; Professor Dr. Matthias Selbach