Aggregation und Selbstorganisation von Amyloid-Systemen und funktionalisierten Peptiden nahe Interfaces und Oberflächen zur Aufklärung von Mechanismen und Entwicklung funktionaler Materialien (B01)

• Fachliche Zuordnung: Physikalische Chemie von Molekülen, Flüssigkeiten und Grenzflächen, Biophysikalische Chemie ; Analytische Chemie ; Festkörper- und Oberflächenchemie, Materialsynthese ; Präparative und Physikalische Chemie von Polymeren
• Förderung: Förderung von 2011 bis 2023
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 189853844

Kürzlich haben wir entdeckt, dass Metall-Nanopartikel die Aggregation und Fibrillierung von Peptiden in Lösung beschleunigen können. Nun wollen wir diese Effekte noch weiter beleuchten und besonders die Biomolekül-Korona an Grenzflächen im Hinblick auf Struktur und Dynamik untersuchen. Dafür werden wir sowohl die bisher schon verwendeten Methoden (TEM, REM, und AFM) als auch spektroskopische Verfahren wie IR- und NMR-Spektroskopie einsetzen, die neue Information über Struktur und Dynamik von Biomolekülen an Nanopartikel-grenzflächen liefern können. Weiterhin werden die Oberflächenkopplung von Amyloid-Fibrillen an magnetischen Mikrokügelchen als neue Hybridmaterialien für die Adsorption von Viren Gegenstand der Untersuchungen sein. Schließlich möchten wir auch die Aggregation von Amyloid-Systemen an weichen Grenzflächen untersuchen. Molekulardynamikrechnungen werden bei der Aufklärung von mechanistischen Details helfen.

• DFG-Verfahren: Transregios
• Teilprojekt zu: TRR 102: Polymere unter Zwangsbedingungen: eingeschränkte und kontrollierte molekulare Ordnung und Beweglichkeit
• Großgeräte: PMA 50 Module
• Antragstellende Institution: Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Bernd Abel