MALDI TOF Massenspektrometer

• Subject Area: Molecular Chemistry
• Term: Funded in 2011
• Project identifier: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Project number 206483352

• Final Report Year: 2015

Final Report Abstract

Das MALDI-TOF Massenspektrometer wird zur Strukturanalytik und Synthesekontrolle eingesetzt. Im Bereich der Biochemie (AK Prof. Mootz) war auch die Möglichkeit Sequenzinformationen von Peptiden mittels MS/MS (LIFT) zu erhalten, ein wichtiger Aspekt. Das MALDI-TOF Massenspektrometer ergänzt die im Organisch-Chemischen Institut zur Verfügung stehenden Massenspektrometrie-Messmöglichkeiten auf ideale Weise und wird institutsübergreifend für vielfältige massenspektrometrische Fragestellungen eingesetzt. Insbesondere in der Arbeitsgruppe Prof. Humpf (Lebensmittelchemie) wurde dieses Gerät auch für das MALDI-Imaging an unterschiedlichen Substraten genutzt. Der Einsatz des Gerätes als Querschnittstechnologie erfolgt in einer Vielzahl an Projekten, die ansonsten nicht so effizient bearbeitet hätten werden können. Hierin besteht eindeutig eine der Hauptaufgaben des Gerätes. Dies kann aus einer repräsentativen Nutzeranalyse entnommen werden. Die vielfältigen Ergebnisse, die mit diesem Gerät produziert wurden, gehen in viele Publikationen und Dissertationen des Hauses und von Nachbarinstituten ein, auch ohne dass dies direkt erkennbar wäre.

Publications

• Controlled Nitroxide Mediated Radical Polymerization of Methyl and Phenyl Vinyl Ketone. Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, Vol. 50. 2012, Issue 11, pp. 2150–2160.
  J. A. M. Hepperle, H. Luftmann, A. Studer
  
• Structuring of Polymer Brushes and Surface Nitroxide Exchange Reactions. In: Eds: K. Matyjaszewski, B. S. Sumerlin, N. V. Tsarevsky, Progress in Controlled Radical Polymerization: Materials and Applications. ACS Symposium Series, Vol. 1101. 2012, pp. 241-256.
  H. Wagner, M. Becker, L. Chi, A. Studer
  
• An Aluminum-Nitrogen Based Lewis Pair as an Effective Catalyst for the Oligomerization of Cyanamides: Formation of Acyclic C-N Oligomers Instead of Thermodynamically Favored Cyclic Aromatic Trimers. Angewandte Chemie, Vol. 125. 2013, Issue 28, pp. 7275–7278.
  T. Holtrichter-Rößmann, J. Isermann, C. Rösener, B. Cramer,C.-G. Daniliuc, J. Kösters, M. Letzel, E.-U. Würthwein, W. Uhl
  
• Chemical Bypass of Intein-Catalyzed N-S-Acyl Shift in Protein Splicing. Angewandte Chemie International Edition, Vol. 52. 2013, Issue 15, pp. 4260–4264.
  Binschik, J., Mootz, H. D.
  
• Influence of 4- or 5-Substituents on the Pyrrolidine Ring of 5-[1-(2-Methoxymethylpyrrolidinyl)sulfonyl]Isatin Derivatives on Their Inhibitory Activities Towards Caspases-3 and -7. European Journal of Medicinal Chemistry, Vol. 64. 2013, pp. 562–578.
  P. Limpachayaporn, B. Riemann, K. Kopka, O. Schober, M. Schäfers, G. Haufe
  
• Multivalent Functionalization of Cyclodextrins by Photochemical Thiol-Ene Addition Reaction. European Journal of Organic Chemistry, Vol. 2013, Issue 30, pp. 6831–6843.
  Becker, M.M., Zeng, Z., Ravoo, B.J.
  
• Structure-activity studies on the upstream splice junction of a semisynthetic intein. Bioorganic & Medicinal Chemistry, Vol. 21, 2013, Issue 12, pp. 3495–3503.
  Wasmuth, A., Ludwig, C., Mootz, H. D.
  
• The influence of G-quadruplex structure on DNA-Based asymmetric catalysis using the G-quadruplex-bound cationic porphyrin TMPyP4·Cu. Organic & Biomolecular Chemistry, Vol. 11. 2013, pp. 6940-6945.
  Michael Wilking, Ulrich Hennecke
  
• An atypical naturally split intein engineered for highly efficient protein labeling. Angewandte Chemie International Edition, Vol. 53. 2014, Issue 5, pp. 1306–1310.
  Thiel, I. V., Volkmann, G., Pietrokovski, S., Mootz, H. D.
  
• Structural and functional characterization of cleavage and inactivation of human serine protease inhibitors by the bacterial SPATE protease EspPα from enterohemorrhagic E. coli. PLoS One, Vol. 9. 2014, Issue 10: e111363.
  Weiss, A., Joerss, H., Brockmeyer, J.
  
• Synthesis of 7-Halogenated Isatin Sulfonamides: Nonradioactive Counterparts of Caspase-3/-7 Inhibitor-Based Potential Radiopharmaceuticals for Molecular Imaging of Apoptosis. Journal of Medicinal Chemistry, Vol. 57. 2014, Issue 22, pp. 9383–9395.
  P. Limpachayaporn, S. Wagner, K. Kopka, O. Schober, M. Schäfers, G. Haufe
  
• The Synthesis of Dendritic EDOT-Peptide Conjugates and their Multistimuli-Responsive Self-Assembly into Supramolecular Nanorods and Fibres in Water. Chemistry – An Asian Journal, Vol. 9. 2014, Issue 8 (Special Issue: Sino-German Frontiers of Chemistry), pp. 2052–2057.
  P. Ahlers, H. Frisch, D. Spitzer, Z. Vobecka, F. Vilela, P. Besenius
  
• Towards the sequence-specific multivalent molecular recognition of cyclodextrin oligomers. Beilstein Journal of Organic Chemistry, Vol. 10. 2014, pp. 2428–2440.
  Kurlemann, M., Ravoo, B.J.
  
• Alternierende Copolymerisation durch Nitroxid-vermittelte Polymerisation und anschließende orthogonale Funktionalisierung. Angewandte Chemie, Vol. 127. 2015, Issue 17, pp. 5142–5147.
  M. Tesch, J. A. M. Hepperle, H. Klaasen, M. Letzel, A. Studer
  
• pH response and molecular recognition in a low molecular weight peptide hydrogel. Organic & Biomolecular Chemistry, Vol. 13. 2015, Issue 2, pp. 561-569.
  Lange, S.C., Unsleber, J., Drücker, P., Galla, H.J., Waller, M.P., Ravoo, B.J.
  
• pH-Regulated Selectivity in Supramolecular Polymerizations: Switching Between Co- and Homopolymers. Chemistry - A European Journal, Vol. 21. 2015, Issue 8, pp. 3304–3309.
  H. Frisch, Y. Nie, S. Raunser, P. Besenius
  
• Synthesis and Evaluation of Fluorinated Fingolimod (FTY720) Analogues for Sphingosine-1-Phosphate Receptor Molecular Imaging by Positron Emission Tomography. Journal of Medicinal Chemistry, Vol. 58. 2015, Issue 8, pp. 3471–3484.
  R. S. Shaikh, S. S. Schilson, S. Wagner, S. Hermann, P. Keul, B. Levkau, M. Schäfers, G. Haufe
  
• Tuning the pH-Triggered Self-Assembly of Dendritic Peptide Amphiphiles Using Fluorinated Side Chains. Organic & Biomolecular Chemistry, Vol. 13. 2015, pp. 1030-1039. .
  R. Appel, S. Tacke, J. Klingauf, P. Besenius