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Neue Metallocen-basierte Lewispaare; Synthese, Koordiationsverhalten und Aktivierung kleiner Moleküle

Fachliche Zuordnung Organische Molekülchemie - Synthese, Charakterisierung
Förderung Förderung von 2012 bis 2019
Projektkennung Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 208319402
 
Erstellungsjahr 2019

Zusammenfassung der Projektergebnisse

Mit Hilfe von Dimethylzirconocen eröffnete sich ein unabhängiger Zugang zu den formalen Methan-Aktivierungsprodukten an einem intramolekularen frustrierten Lewispaar (FLP), die sich als thermisch stabil erwiesen. Es wurden Organometallwege zu metallhaltigen frustrierten Lewispaaren entwickelt, insbesondere auf Basis von Titanocen- und Zirconocenphosphido-Komplexen. Reaktionen mit Diphenylacetylen aber auch mit einigen nicht enolisierbaren Carbonylverbindungen lieferten vicinale Ti+/P bzw. Zr+/P FLPs. Diese gingen einige wenige typische FLP Reaktionen ein. Die Kombination von sperrigen Aryloxyzirconocen-Hydriden mit Piers‘ Boran, einem sehr elektrophilen [B]-H Boran, erlaubte die ungewöhnliche Reduktion von Kohlenstoffmonoxid zur Formylstufe. Die gebildeten Zirconium-stabilisierten Formylborane zeigten ungewöhnliche Reaktionsweisen. Weitere CO-Einlagerung lieferte Zr-gebundene Borata-β-lactone. Mit CO2 wurden Zr-gebundene Boratacarbonat-Produkte gebildet. In einem Fall erfolgte eine langsame stöchiometrische Umsetzung mit Diwasserstoff, die letztlich zur Reduktion des CO-Moleküls zu Methan führte.

Projektbezogene Publikationen (Auswahl)

 
 

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