Hochauflösendes Massenspektrometer

• Fachliche Zuordnung: Molekülchemie
• Förderung: Förderung in 2011
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 208520315

• Erstellungsjahr: 2015

Zusammenfassung der Projektergebnisse

Das hochauflösende Flugzeit-Massenspektrometer wurde von diversen Arbeitsgruppen der Chemie und Pharmazie an der Heinrich-Heine-Universität genutzt. Demzufolge ist die Art der Forschungsinteressen auch weit gestreut. In der Anorganischen Chemie und Strukturchemie (AK C. Janiak) wurden Messungen mit der HR-MS u.a. für das Forschungsprojekt „Anionen-Koordination“ verwendet. Hier standen die Themen „Einschluss von Halogen-Kohlenwasserstoffen in einen tetraedrischen Anionenkäfig“, „Einfluss des "Spacers" von Di- Harnstoff-Liganden auf die Struktur von A2L3-Phosphat-Komplexen“ und „Tetraedrischer Anionenkäfig: Selbst-Anordnung eines (PO4)4(L)4 Komplexes mit einem Tris-Harnstoff-Liganden L“ im Mittelpunkt. Der AK Ganter benötigt die exakte Bestimmung von Massen bei der Entwicklung neuer N-heterocyclischer Carbene. In der Organischen und Makromolekularen Chemie (AK T.J.J. Müller, Forschungsgebiet: heterocyclische funktionale Pi-Systeme) wurden hochaufgelöste Massenspektren benötigt, um die Elementarzusammensetzung harzartiger Verbindungen zu ermitteln, da diese Substanzen häufig Lösemitteleinschlüsse enthalten. Im AK von M. Braun wurden Messungen u.a. für die Untersuchung chiraler Titan-, Bor- und Silicium-Komplexe und die Entwicklung neuer Kaliumkanalöffner angefordert. Im Bereich der Makromolekularen Chemie (L. Hartmann, H. Ritter) steht die Entwicklung von Funktions- und Präzisions- Polymeren im Fokus. Die oligomeren Vorstufen wurden massenspektrometrisch charakterisiert. In der Biochemie (AK V. Urlacher) wurden u.a. Metaboliten pharmazeutischer Wirkstoffe vermessen. Hierbei wurden verschiedene MS/MS-Methoden eingesetzt. In den Pharmazeutischen Chemie (AK T. Kurz) kam die HR-MS bei den Projekten „Entwicklung von IspC(Dxr)-Inhibitoren für die Malariawirkstoffforschung“ und „Entwicklung von HDAC-Inhibitoren“ zum Einsatz. Nicht zuletzt wurde das MS auch in der Pharmazeutischen Biologie (P. Proksch) sehr intensiv genutzt. Bei der Identifizierung und strukturellen Aufklärung von Naturstoffen aus endophytischen Pilzen, Schwämmen, Korallen, marinen Invertebraten und Pflanzen kommt aufgrund der geringen Mengen an isolierten Verbindungen ausschließlich die hochauflösende Massenspektrometrie zur Ermittlung der Summenformel zum Einsatz.

Projektbezogene Publikationen (Auswahl)

• "Cluster screening: an effective approach for probing the substrate space of uncharacterized cytochrome P450s." Chembiochem. 2013, 14, 2189-2198
  C. von Bühler, P. Le-Huu, V.B. Urlacher
  
• "IspC as Target for Antiinfective Drug Discovery: Synthesis, Enantiomeric Separation, and Structural Biology of Fosmidomycin Thia Isosters." J. Med. Chem. 2013, 56, 8151-8162
  Kunfermann A, Lienau C, Illarionov B, Held J, Gräwert T, Behrendt CT, Werner P, Hähn S, Eisenreich W, Riederer U, Mordmüller B, Bacher A, Fischer M, Groll M, Kurz T
  
• "One-pot coupling-addition-cyclocondensation sequence (CACS) to 2-substituted 3-acylpyrroles initiated by a copper-free alkynylation." Org. Biomol. Chem. 2013, 11, 6556-6561
  J. Nordmann, T. J. J. Müller
  
• "One-pot Syntheses of Camalexins and 3,3’-Biindoles via Masuda Borylation-Suzuki Arylation (MBSA) Sequence." Eur. J. Org. Chem. 2013, 4564-4569
  B. O. A. Tasch, D. Antovic, E. Merkul, T. J. J. Müller
  
• Tetrahedral anion cage: Self-assembly of a (PO4)4L4 complex from a tris-bisurea ligand. Angew. Chem. 2013, 125, 5200-5204. Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52, 5096-5100
  B. Wu, F. Cui, Y. Lei, S. Li, N. de Sousa Amadeu, C. Janiak, Y.-J. Lin, L.-H. Weng, Y.-Y. Wang, X.-J. Yang
  
• “Atropisomeric dihydroanthracenones as inhibitors of multi-resistant Staphylococcus aureus.” J. Med. Chem., 2013, 56, 3257-3272
  R. Bara, I. Zerfass, A. H. Aly, H. Goldbach-Gecke, R. Vijay, P. Sass, A. Mandi, V. Wray, P. L. Polavarapu, A. Pretsch, W. H. Lin, T. Kurtan, A. Debbab, H. Broetz- Oesterhelt, P. Proksch
  
• Converting a perimidine derivative to a cationic N-heterocyclic carbene”. J. Organomet. Chem. 2014, 750, 23-29
  K. Verlinden, C. Ganter
  
• “Epoxy-Amine Resins with Controlled Reactivity”. Macromol. Chem. Phys. 2014, 215, 421-425
  A. Burkhart, J. Fischer, A. Mondrzyk, H. Ritter
  
• The Effect of the Spacer of Bis(biurea) Ligands on the Structure of A2L3-type (A = anion) Phosphate Complexes; Chem. Eur. J. 2015, 21 (6), 2588-2593
  B. Wu, S. Li, Y. Lei, H. Hu, N. de Sousa Amadeu, C. Janiak, J. S. Mathieson, D.-L. Long, L. Cronin, X.-J. Yang
  
• „Lithium Enolates – ‚Capricious’ Structures – Reliable Reagents in Synthesis.” Helv. Chim. Acta 2015, 98, 1-31
  M. Braun