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Molybdenum transport and Mo-dependent gene regulation in bacteria

Applicant Dr. Bernd Masepohl
Subject Area Metabolism, Biochemistry and Genetics of Microorganisms
General Genetics and Functional Genome Biology
Term from 2012 to 2020
Project identifier Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Project number 211163627
 
Final Report Year 2020

Final Report Abstract

Das photosynthetische Alphaproteobakterium Rhodobacter capsulatus fixiert molekularen Stickstoff mit Hilfe einer nifHDK-kodierten Molybdän-Nitrogenase und einer anfHDGK-kodierten Mofreien Eisen-Nitrogenase. Die Produktion dieser Nitrogenasen erfordert die Transkriptionsaktivatoren NifA beziehungsweise AnfA, welche den Sigma-Faktor RpoN zur Zielgenaktivierung benötigen. Neben der Mo-Nitrogenase kontrolliert NifA die Fe-Nitrogenase auf vier Ebenen. Zum ersten kontrolliert NifA die AnfA-Aktivität durch Kontrolle der RpoN-Produktion. Zum zweiten kontrolliert NifA die Produktion der Fe-Nitrogenase auf post-transkriptionaler Ebene. Zum dritten kontrolliert NifA die Biosynthese des Fe-Nitrogenase-Kofaktors FeFeco. Zum vierten kontrolliert NifA die Elektronenversorgung der Fe-Nitrogenase. Hiermit übereinstimmend wurde gezeigt, dass der anfH-Promoter der einzige strikt AnfA-abhängige Promoter ist, während alle anderen für die Fe-Nitrogenase relevanten Gene durch NifA aktiviert werden. Diese Beobachtungen legen nahe, dass die Fe-Nitrogenase weitgehend in das Mo-Nitrogenase-System integriert ist und nicht nur als alternatives System bei Mo-Mangel dient. Bei hinreichender Mo-Versorgung reprimieren R. capsulatus MopA und MopB unabhängig voneinander die Expression der mopA-modABC- und anfA-Operons. Hierdurch wird die Produktion des hochaffinen Molybdat-Transporters ModABC und der Fe-Nitrogenase auf Mo-Mangelbedingungen beschränkt. Diese Möglichkeit zur Mo-Kontrolle erklärt, warum R. capsulatus die Fe-Nitrogenase weiterhin über AnfA reguliert, während alle anderen für die Fe-Nitrogenase relevanten Gene unter Kontrolle von NifA stehen. Neben ModABC verfügt R. capsulatus über zwei weitere Molybdat-Transporter, die Permease PerO und den ModABC-ähnlichen Transporter MorABC. Unsere Studien zeigen, dass Molybdat, Wolframat und Sulfat typische Substrate von Permeasen der weitverbreiten aber weitgehend unerforschten PerO-Familie sind. Obwohl die morABC-Gene zum NifA-Regulon gehören, ist der MorABC- Tranporter entbehrlich für die Biosynthese des Mo-Nitrogenase-Kofaktors FeMoco. Da die hochabundante Mo-Nitrogenase als Mo-Sink wirkt, spielt MorABC möglicherweise eine wichtige Rolle bei der Biosynthese des Molybdopterin-Kofaktors, Moco, der für alle Molybdoenzyme mit Ausnahme der Mo-Nitrogenase essentiell ist. R. capsulatus MopA und MopB gehören zur Klasse der ModE-Einkomponenten-Regulatoren, welche direkt auf die zelluläre Molybdat-Menge reagieren. Bemerkenswerterweise synthetisieren viele Bakterien wie das Pflanzenpathogen Agrobacterium tumefaciens und der Pflanzensymbiont Sinorhizobium meliloti verkürzte ModES-Proteine, denen eine Molybdat-Bindedomäne fehlt. Wie die Volllängen-Regulatoren reprimieren auch die verkürzten ModES-Proteine die modABC-Expression bei hohen Mo-Konzentrationen. Im Gegensatz zu den Volllängen-Regulatoren reagieren ModES-Proteine jedoch nicht auf Molybdat sondern auf Moco-Verfügbarkeit.

Publications

  • (2014) Coordinated expression of fdxD and molybdenum nitrogenase genes promotes nitrogen fixation by Rhodobacter capsulatus in the presence of oxygen. J Bacteriol 196:633-640
    Hoffmann, Müller, Fehringer, Pfänder, Narberhaus & Masepohl
    (See online at https://doi.org/10.1128/JB.01235-13)
  • (2014) NifA- and CooA-coordinated cowN expression sustains nitrogen fixation by Rhodobacter capsulatus in the presence of carbon monoxide. J Bacteriol 196:3494-3502
    Hoffmann, Pfänder, Fehringer, Narberhaus & Masepohl
    (See online at https://doi.org/10.1128/JB.01754-14)
  • (2015) Regulation of nitrogen fixation and molybdenum transport in Rhodobacter capsulatus. In: Biological Nitrogen Fixation, De Bruijn (Ed), John Wiley & Sons, Inc. pp121-129
    Masepohl
    (See online at https://doi.org/10.1002/9781119053095.ch11)
  • (2016) Molybdate uptake by Agrobacterium tumefaciens correlates with the cellular molybdenum cofactor status. Mol Microbiol 101:809-822
    Hoffmann, Ali, Sonnenschein, Robrahn, Strauss, Narberhaus & Masepohl
    (See online at https://doi.org/10.1111/mmi.13421)
  • (2016) Proteome profiling of the Rhodobacter capsulatus molybdenum response reveals a role of IscN in nitrogen fixation by Fe-nitrogenase. J Bacteriol 198:633-643
    Hoffmann, Wagner, Langklotz, Pfänder, Hött, Bandow & Narberhaus
    (See online at https://doi.org/10.1128/JB.00750-15)
  • (2017) Bacterial PerO permeases transport sulfate and related oxyanions. J Bacteriol 199:e00183-17
    Hoffmann, Pfänder, Tintel & Masepohl
    (See online at https://doi.org/10.1128/JB.00183-17)
  • (2017) Regulation of nitrogen fixation in photosynthetic purple nonsulfur bacteria. In: Modern Topics in the Phototrophic Prokaryotes, Hallenbeck (Ed), Springer
    Masepohl
    (See online at https://doi.org/10.1007/978-3-319-51365-2_1)
  • (2018) Coordinated regulation of nitrogen fixation and molybdate transport by molybdenum. Mol Microbiol
    Demtröder, Narberhaus & Masepohl
    (See online at https://doi.org/10.1111/mmi.14152)
  • (2019) NifA is the master regulator of both nitrogenase systems in Rhodobacter capsulatus. MicrobiologyOpen
    Demtröder, Pfänder, Schäkermann, Bandow & Masepohl
    (See online at https://doi.org/10.1002/mbo3.921)
  • (2020) Rhodobacter capsulatus AnfA is essential for production of Fe-nitrogenase proteins but dispensable for cofactor biosynthesis and electron supply. MicrobiologyOpen
    Demtröder, Pfänder & Masepohl
    (See online at https://doi.org/10.1002/mbo3.1033)
 
 

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