Röntgenpulverdiffraktometer
Zusammenfassung der Projektergebnisse
Im Bereich der pharmazeutischen Technologie wird die Pulverdiffraktometrie routinemäßig angewandt: Bestimmung der Kristallinität bzw. Amorphizität neuer Salze von Arzneistoffen; Charakterisierung von Formulierungen (Bsp. Wirkstoff eingebettet in Polymer); Bestimmung von Polymorphie von neuen Wirkstoffen aus der Abteilung Med. Chemie; Stabilitätsuntersuchungen von Formulierungen. Die Pulverdiffraktometrie erlaubt einen eindeutigen und schnellen Nachweis von Polymorphie und Amorphizität. Aufgrund der Option einer Temperatureinstellung (HTK-Ofenkammer) und Feuchteeinstellung (TC Humidity) lässt sich die Stabilität pharmazeutischer Formulierungen überprüfen. Routinemäßig wird das Gerät eingesetzt um die Kristallinität bzw. Amorphizität neuer Salze bzw. Formulierungen zu bestimmen. Die Pulverdiffraktometrie eignet sich hervorragend um den Festzustand von Wirkstoffen zu charakterisieren und ergänzt somit die hier ebenfalls verwendete dynamische Differenzkalorimetrie (DSC) und die Einkristallstrukturanalyse. Im Bereich der Anorg. Chemie/ Festkörperchemie wird die Pulverdiffraktometrie angewandt für die Untersuchung von Reaktionsprodukten und –zuständen, insbesondere im Bereich Koordinationspolymere und MOFs, Komposite und Beschichtungen: Phasenbestimmung von Reaktionsprodukten (Reinsubstanzen, Gemenge) auf Phasenreinheit, erfolgreiche Umsetzung, etc.; Strukturaufklärung von unbekannten Substanzen; Untersuchung von temperaturabhängigen Prozessen wie Phasenumwandlungen bzw. Reaktionen; Bestimmung der Kristallinität von Substanzen; Komplementäre Methode zur Unterstützung anderer Analytik.
Projektbezogene Publikationen (Auswahl)
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Ionic Liquid Versus Prodrug Strategy to Address Formulation Challenges. Pharm. Res. 32:2154-2167, 2014
Balk A., Widmer T., Wiest J., Bruhn H., Rybak J.C., Matthes P., Müller-Buschbaum K., Sakalis A., Lühmann T., Berghausen J., Holzgrabe U., Galli B. and Meinel L.
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Synthesis and Characterization of the Cerium(III) UV-Emitting 2D-Coordination Polymer 2∞[Ce2Cl6(4, 4'-bipyridine)4]·py. Z. Anorg. Allg. Chem. 2014, 640, 2847-2851
P. R. Matthes, K. Mueller-Buschbaum
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Tuning of the dimensional linkage from the complex to the framework by thermal conversion in the system Fe/Cl/piperazine. Dalton Trans. 2014, 43, 15398-15406
F. Schoenfeld, R. Wirthensohn, H. C. Schmitt, P. Constantinidis, I. Fischer, K. Mueller-Buschbaum
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Formation of Coordination Polymers and Complexes at Room Temperature from Thiazole and Lanthanide-trichlorides. Z. Anorg. Allg. Chem. 2015, 641, 362-368
N. Dannenbauer, P. Constantinidis, I. Fischer, K. Mueller-Buschbaum
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Mechanochemical surface functionalization of superparamagnetic microparticles with in situ formed crystalline metal-complexes: a fast novel core-shell particle formation method. Chem. Commun. (Cambridge, U. K.) 2015, 51, 8687-8690
F. A. Brede, K. Mandel, M. Schneider, G. Sextl, K. Mueller-Buschbaum
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Post-synthetic shaping of porosity and crystal structure of Ln-bipy-MOFs by thermal treatment. Molecules, 2015, 20, 12125-12153
P. R. Matthes, F. Schoenfeld, S. H. Zottnick, K. Mueller-Buschbaum
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Transformation of acidic poorly water soluble drugs into ionic liquids. Eur. J. Pharm. Biopharm. 94:73–82, 2015
Balk A., Wiest J., Widmer T., Galli B., Holzgrabe U. and Meinel L.
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Mechanochemical Synthesis of 3d Transition-Metal-1,2,4-Triazole Complexes as Precursors for Microwave-Assisted and Thermal Conversion to Coordination Polymers with a High Influence on the Dielectric Properties. Chem. - Eur. J. 2016, 22, 2708-2718
F. A. Brede, J. Heine, G. Sextl, K. Mueller-Buschbaum
