400 MHz NMR-Spektrometer
Zusammenfassung der Projektergebnisse
Das 400 MHz NMR-Spektrometer bildet eine wesentliche Säule der NMR-Analytik der Fakultät Chemie und Chemische Biologie. Durch Anwendung eines direkten Breitbandprobenkopfes konnten verschiedenste Heterokerne von moderaten Lösungskonzentrationen mit hoher Qualität gemessen werden. Somit gelang es eine Vielzahl von neuen anorganischen und organischen Verbindungen strukturell mittels Multikern-NMR aufzuklären, neue katalytische Reaktionen in der anorganischen und organischen Chemie und mehrstufigen Reaktionen zu charakterisieren, Synthesen von monomeren, polymeren sowie biologischen Strukturen zu analysieren. Insbesondere bei anorganischen Verbindungen konnten durch Tieftemperaturmessungen vergleichende Charakterisierungen zu Kristallstrukturen vorgenommen werden, wohingegen bei organischen und Makromolekülen häufig Untersuchungen mittels Hochtemperaturmessungen eingesetzt wurden. Im Falle der anorganischen und organischen Chemie wurden verschiedenartige zinn-, silizium-, platinhaltige Komplexe, supramolekulare Strukturen in der Koordinationschemie, organometallische Verbindungen, Naturstoffe wie auch polymere Nanopartikel synthetisiert und mittels 1D- und 2D-NMR analysiert. Das Gerät nimmt somit eine zentrale Stellung in der Strukturaufklärung und Routineanalytik ein.
Projektbezogene Publikationen (Auswahl)
- „Silicon- and Tin-Containing Open-Chain and Eight-Membered-Ring Compounds as Bicentric Lewis Acids toward Anions” Chem. Eur. J. 2016, 22,404 –416
A. S. Wendji, C. Dietz, S. Kühn, M. Lutter, D. Schollmeyer, W. Hiller, K. Jurkschat
(Siehe online unter https://doi.org/10.1002/chem.201502722) - „Synthesis of well-defined core–shell nanoparticles based on bifunctional poly(2-oxazoline) macromonomer surfactants and a microemulsion polymerization process“ RSC Adv. 2016, 6, 99752–99763
Anne-Larissa Kampmann, Tobias Grabe, Carolin Jaworski and Ralf Weberskirch
(Siehe online unter https://doi.org/10.1039/C6RA22896H) - „Chiral-at-Metal Phosphorescent Square-Planar Pt(II)-Complexes from an Achiral Organometallic Ligand“ J. Am. Chem. Soc. 2017, 139, 6863
T. R. Schulte, J. J. Holstein, L. Krause, R. Michel, D. Stalke, E. Sakuda, K. Umakoshi, G. Longhi, S. Abbate, G. H. Clever
(Siehe online unter https://doi.org/10.1021/jacs.7b03963) - „Ferrocene-Based, Potentially D,C,D- Coordinating (D = O, S), Pincer-Type Proligands and Their Organotin Derivatives“ Eur. J. Inorg. Chem. 2017, 3233–3238
B. Nayyar, S. Koop, M. Lutter, K. Jurkschat
(Siehe online unter https://doi.org/10.1002/ejic.201700362) - „Influence of size, shape, heteroatom content and dispersive contributions on guest binding in a coordination cage“ Chem. Commun. 2017, 53, 11933-11936
S.Löffler, A.Wuttke, Bo Zhang, J.J. Holstein, R.A. Mata, G.H. Clever
(Siehe online unter https://doi.org/10.1039/C7CC04855F) - „Introducing Stereogenic Centers to Group XIV Metallatranes“ Inorg. Chem. 2017, 56, 4937−4949
B.Glowacki, M.Lutter, H.Alnasr, R.Seymen, W.Hiller, K..Jurkschat
(Siehe online unter https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.6b03126) - „Synthesis of Homoverrucosanoid- Derived Esters and Evaluation as MDR Modulators“ J. Org. Chem. 2017, 82, 10504−10522
A. Schäfer, S. C. Köhler, M. Lohe, M. Wiese, M. Hiersemann
(Siehe online unter https://doi.org/10.1021/acs.joc.7b02012) - „Synthesis of the Cyclohepta[e]hydrindane Core of the Marine Homoverrucosane Diterpenoid Gagunin E“ Org. Lett. 2017, 19, 814−817
A. Schäfer and M. Hiersemann
(Siehe online unter https://doi.org/10.1021/acs.orglett.6b03799) - „Aryl(dimethylaminomethyl)phosphinic Acid Esters. Syntheses, Structures, and Reactions with Halogen Hydrogen Acids, Tin Halides and Trimethyl Halosilanes“ Eur. J. Inorg. Chem.
Michael Lutter, Klaus Jurkschat
(Siehe online unter https://doi.org/10.1002/ejic.201800343) - „Molecular Tectonics with Di- and Trinuclear Organotin Compounds“ Chem. Eur. J. 2018, 24, 4547 – 4551
I. Rojas-Lejn, H. Alnasr, K. Jurkschat, M.G. Vasquez-Rios, I.F. Hernandez-Ahuactzi, H. Höpfl
(Siehe online unter https://doi.org/10.1002/chem.201800791)
