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400 MHz NMR-Spektrometer

Subject Area Analytical Chemistry
Term Funded in 2012
Project identifier Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Project number 215211466
 
Final Report Year 2018

Final Report Abstract

Das 400 MHz NMR-Spektrometer bildet eine wesentliche Säule der NMR-Analytik der Fakultät Chemie und Chemische Biologie. Durch Anwendung eines direkten Breitbandprobenkopfes konnten verschiedenste Heterokerne von moderaten Lösungskonzentrationen mit hoher Qualität gemessen werden. Somit gelang es eine Vielzahl von neuen anorganischen und organischen Verbindungen strukturell mittels Multikern-NMR aufzuklären, neue katalytische Reaktionen in der anorganischen und organischen Chemie und mehrstufigen Reaktionen zu charakterisieren, Synthesen von monomeren, polymeren sowie biologischen Strukturen zu analysieren. Insbesondere bei anorganischen Verbindungen konnten durch Tieftemperaturmessungen vergleichende Charakterisierungen zu Kristallstrukturen vorgenommen werden, wohingegen bei organischen und Makromolekülen häufig Untersuchungen mittels Hochtemperaturmessungen eingesetzt wurden. Im Falle der anorganischen und organischen Chemie wurden verschiedenartige zinn-, silizium-, platinhaltige Komplexe, supramolekulare Strukturen in der Koordinationschemie, organometallische Verbindungen, Naturstoffe wie auch polymere Nanopartikel synthetisiert und mittels 1D- und 2D-NMR analysiert. Das Gerät nimmt somit eine zentrale Stellung in der Strukturaufklärung und Routineanalytik ein.

Publications

  • „Silicon- and Tin-Containing Open-Chain and Eight-Membered-Ring Compounds as Bicentric Lewis Acids toward Anions” Chem. Eur. J. 2016, 22,404 –416
    A. S. Wendji, C. Dietz, S. Kühn, M. Lutter, D. Schollmeyer, W. Hiller, K. Jurkschat
    (See online at https://doi.org/10.1002/chem.201502722)
  • „Synthesis of well-defined core–shell nanoparticles based on bifunctional poly(2-oxazoline) macromonomer surfactants and a microemulsion polymerization process“ RSC Adv. 2016, 6, 99752–99763
    Anne-Larissa Kampmann, Tobias Grabe, Carolin Jaworski and Ralf Weberskirch
    (See online at https://doi.org/10.1039/C6RA22896H)
  • „Chiral-at-Metal Phosphorescent Square-Planar Pt(II)-Complexes from an Achiral Organometallic Ligand“ J. Am. Chem. Soc. 2017, 139, 6863
    T. R. Schulte, J. J. Holstein, L. Krause, R. Michel, D. Stalke, E. Sakuda, K. Umakoshi, G. Longhi, S. Abbate, G. H. Clever
    (See online at https://doi.org/10.1021/jacs.7b03963)
  • „Ferrocene-Based, Potentially D,C,D- Coordinating (D = O, S), Pincer-Type Proligands and Their Organotin Derivatives“ Eur. J. Inorg. Chem. 2017, 3233–3238
    B. Nayyar, S. Koop, M. Lutter, K. Jurkschat
    (See online at https://doi.org/10.1002/ejic.201700362)
  • „Influence of size, shape, heteroatom content and dispersive contributions on guest binding in a coordination cage“ Chem. Commun. 2017, 53, 11933-11936
    S.Löffler, A.Wuttke, Bo Zhang, J.J. Holstein, R.A. Mata, G.H. Clever
    (See online at https://doi.org/10.1039/C7CC04855F)
  • „Introducing Stereogenic Centers to Group XIV Metallatranes“ Inorg. Chem. 2017, 56, 4937−4949
    B.Glowacki, M.Lutter, H.Alnasr, R.Seymen, W.Hiller, K..Jurkschat
    (See online at https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.6b03126)
  • „Synthesis of Homoverrucosanoid- Derived Esters and Evaluation as MDR Modulators“ J. Org. Chem. 2017, 82, 10504−10522
    A. Schäfer, S. C. Köhler, M. Lohe, M. Wiese, M. Hiersemann
    (See online at https://doi.org/10.1021/acs.joc.7b02012)
  • „Synthesis of the Cyclohepta[e]hydrindane Core of the Marine Homoverrucosane Diterpenoid Gagunin E“ Org. Lett. 2017, 19, 814−817
    A. Schäfer and M. Hiersemann
    (See online at https://doi.org/10.1021/acs.orglett.6b03799)
  • „Aryl(dimethylaminomethyl)phosphinic Acid Esters. Syntheses, Structures, and Reactions with Halogen Hydrogen Acids, Tin Halides and Trimethyl Halosilanes“ Eur. J. Inorg. Chem.
    Michael Lutter, Klaus Jurkschat
    (See online at https://doi.org/10.1002/ejic.201800343)
  • „Molecular Tectonics with Di- and Trinuclear Organotin Compounds“ Chem. Eur. J. 2018, 24, 4547 – 4551
    I. Rojas-Lejn, H. Alnasr, K. Jurkschat, M.G. Vasquez-Rios, I.F. Hernandez-Ahuactzi, H. Höpfl
    (See online at https://doi.org/10.1002/chem.201800791)
 
 

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