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Neuroendokrine und periphere Mechanismen der Torporinduktion durch Schilddrüsenhormone

Antragstellerin Dr. Eva K. Wirth
Fachliche Zuordnung Endokrinologie, Diabetologie, Metabolismus
Biochemie und Physiologie der Tiere
Förderung Förderung von 2012 bis 2016
Projektkennung Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 219719087
 
Erstellungsjahr 2019

Zusammenfassung der Projektergebnisse

Schilddrüsenhormone spielen bei der Induktion von Torpor, ein physiologischer Mechanismus zur Senkung des Energieverbrauchs, eine sehr wichtige Rolle. Die Untersuchung des Torpor ermöglicht die Gewinnung von neuen Erkenntnissen zur zentralen und peripheren Regulation des Energiestoffwechsels. Schilddrüsenhormone üben ihre Funktion lokal in Zellen aus. Die lokale Schilddrüsenhormonverfügbarkeit ist neben der Metabolisierung und der Verfügbarkeit von (nukleären) Rezeptoren in einer weiteren Eben über die Aufnahme von Schilddrüsenhormonen in die Zelle reguliert. Ein spezifischer Schilddrüsenhormontransporter ist der Monocarboxylattranspoert 8 (Mct8). Alle Mct8-defizienten weiblichen Mäuse zeigen nach Fasten, ohne Absenken der Umgebungstemperatur, spontane Induktion von Topor. Wurfkontrollen und Männchen gehen unter diesen Bedingungen nicht in Torpor. Wir konnten zeigen, dass die Torporinduktion durch Schilddrüsenhormone in unserem Modell durch ein komplexes Zusammenspiel peripherer und neuroendokriner Faktoren bedingt ist. Die Entstehung der bei Mct8 Defizienz grundlegend veränderten Schilddrüsenhormon- und Tsh-Konzentrationen wurde in verschiedenen Gewebe-spezifischen Mausmodellen evaluiert. Diese Mausmodelle erlauben nun die weitere Untersuchung der Torporinduktion ohne wiederholte manuelle Eingriffe am Tier, welche durch verschiedene Stressfaktoren die Entstehung von Torpor beeinträchtigen würden.

Projektbezogene Publikationen (Auswahl)

  • Systematic Screening for Mutant Mouse Lines with Defects in Body Temperature Regulation. In: Ruf T, Bieber C, Arnold W, Millesi E eds. Living in a Seasonal World: Springer-Verlag Berlin Heidelberg 2012
    Willershäuser M, Ehrhardt N, Elvert R, Wirth EK, Schweizer U, Gailus-Durner V, Fuchs H, Hrabě de Angelis M, Rozman J, Klingenspor M
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1007/978-3-642-28678-0_40)
  • Transport of thyroid hormone in brain. Front Endocrinol (Lausanne); 5:98
    Wirth EK, Schweizer U, Köhrle J
    (Siehe online unter https://doi.org/10.3389/fendo.2014.00098)
  • A Nonradioactive Uptake Assay for Rapid Analysis of Thyroid Hormone Transporter Function. Endocrinology; 156(7):2739-45
    Jayarama-Naidu R, Johannes J, Meyer F, Wirth EK, Schomburg L, Köhrle J, Renko K
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1210/en.2015-1016)
  • High T3, low T4 serum levels in Mct8-deficiency are not caused by increased hepatic conversion through type I-deiodinase. Eur Thyroid J; 4(suppl 1):87-91
    Wirth EK, Rijntjes E, Meyer F, Köhrle J, Schweizer U
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1159/000381021)
  • Involvement of the L-Type Amino Acid Transporter Lat2 in the Transport of 3,3′- Diiodothyronine across the Plasma Membrane. Eur Thyroid J; 4(suppl 1):42-50
    Kinne A, Wittner M, Wirth EK, Hinz KM, Schülein R, Köhrle J, Krause G
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1159/000381542)
  • Thyroid hormone status affects expression of daily torpor and gene transcription in Djungarian hamsters (Phodopus sungorus). Horm Behav; 75:120-9
    Bank JH, Kemmling J, Rijntjes E, Wirth EK, Herwig A
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1016/j.yhbeh.2015.09.006)
  • Silychristin, a Flavonolignan Derived From the Milk Thistle, Is a Potent Inhibitor of the Thyroid Hormone Transporter MCT8. Endocrinology; 157(4):1694-701
    Johannes J, Jayarama-Naidu R, Meyer F, Wirth EK, Schweizer U, Schomburg L, Köhrle J, Renko K
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1210/en.2015-1933)
  • Neuronal effects of thyroid hormone metabolites. Mol Cell Endocrinol; pii: S0303-7207(17)30011-4
    Wirth EK, Meyer F
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1016/j.mce.2017.01.007)
 
 

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