400 MHz NMR-Spektrometer
Zusammenfassung der Projektergebnisse
Das angeschaffte NMR Gerät ist ein sehr zentrales Gerät, wenn nicht sogar das zentralste Gerät für die organische und makromolekulare Strukturaufklärung sowohl im Arbeitskreis Roesky als auch Arbeitskreis Barner-Kowollik, sowie darüber hinaus in mehreren Kooperationen innerhalb des KIT. Insgesamt trug das Gerät in den 3 Jahren seiner bisherigen Nutzung grundlegende essentielle Daten zu über 160 begutachteten Publikationen bei. Das beschaffte NMR Gerät ist für so gut wie alle Forschungsarbeiten der Arbeitskreise ein überaus wichtiges Instrument, hat zu einem weiten Spektrum an Forschungsthemen beigetragen und wird dies auch in Zukunft tun. Hervorzuheben sind die Hochtemperatur-Messungen, die für bestimmte Fragestellungen essentiell zur Strukturaufklärung beigetragen haben, insbesondere für die Untersuchung kovalentdynamischer Prozesse. Zudem haben DOSY- und NOESY-Messungen in mehreren Forschungsprojekten einen wichtigen Beitrag zum Verständnis von Molekülbeweglichkeiten und Inklusionskomplexen geleistet. Der große Umfang der durchgeführten Arbeiten erlaubt es nicht Einzelaspekte zu beschreiben. Darüber hinaus haben die Arbeitsgruppen Meier (Applied Chemistry) und Wilhelm (Polymeric Materials) das NMR Gerät für ausgewählte Forschungsarbeiten genutzt.
Projektbezogene Publikationen (Auswahl)
- Fast and Catalyst Free Hetero-Diels-Alder Chemistry for Cyclable Bonding/Debonding on Demand Material Design. Polym. Chem. 2013, 4, 4348– 4355
Oehlenschlaeger, K. K.; Guimard, N. K.; Brandt, J.; Mueller, J. O.; Lin, C. Y.; Hilf, S.; Lederer, A.; Coote, M. L.; Schmidt, F. G.; Barner-Kowollik, C.
(Siehe online unter https://doi.org/10.1039/C3PY00476G) - Adaptable Hetero Diels–Alder Networks for Fast Self-Healing under Mild Conditions. Adv. Mater. 2014, 26, 3561–3566
Oehlenschlaeger, K. K.; Mueller, J. O.; Brandt, J.; Hilf, S.; Lederer, A.; Wilhelm, M.; Graf, R.; Coote, M. L.; Schmidt, F. G.; Barner-Kowollik, C.
(Siehe online unter https://doi.org/10.1002/adma.201306258) - Highly Enantioselective Hydroamination to Six-Membered Rings by Heterobimetallic Catalysts. Chem. Commun. 2014, 50, 3862-3864
Hussein, L., Purkait, N., Biyikal, M.; Tausch, E.; Roesky, P. W.; Blechert, S
(Siehe online unter https://dx.doi.org/10.1039/c3cc48874h) - PMLABe Diol Synthesized by Ring-Opening Polymerization of racemic Benzyl β-Malolactonate Initiated by Rare Earth Trisborohydride Complexes : An Experimental and DFT Study. Chem. Eur. J. 2014, 20, 14387-14402
Jaffredo, C. G.; Schmid, M.; del Rosal, I.; Mevel, T.; Roesky, P. W.; Maron, L.; Guillaume, S. M.
(Siehe online unter https://dx.doi.org/10.1002/chem.201403545) - Access to Multiblock Copolymers via Supramolecular Host- Guest Chemistry and Photochemical Ligation. ACS Macro Lett. 2015, 4, 1062–1066
Hirschbiel, A. F.; Konrad, W.; Schulze-Sünninghausen, D.; Wiedmann, S.; Luy, B.; Schmidt, B. V. K. J.; Barner-Kowollik, C.
(Siehe online unter https://doi.org/10.1021/acsmacrolett.5b00485) - Design and Synthesis of Triblock Copolymers for Creating Complex Secondary Structures by Orthogonal Self-Assembly. Macromolecules 2015, 48, 8921-8932
Altintas, O.; Artar, M.; ter Huurne, G.; Voets, I. K.; Palmans, A. R. A.; Barner-Kowollik, C.; Meijer, E. W.
(Siehe online unter https://doi.org/10.1021/acs.macromol.5b01990) - Di- and Trinuclear Gold Complexes of Diphenylphosphinoethyl-functionalized Imidazolium Salts and their N-Heterocyclic Carbenes: Synthesis and Photophysical Properties. Chem. Eur. J. 2015, 21, 601-614
Bestgen, S.; Gamer, M. T.; Lebedkin, S.; Kappes, M. M.; Roesky P. W.
(Siehe online unter https://dx.doi.org/10.1002/chem.201404985) - Entropic Effects on the Supramolecular Self-Assembly of Macromolecules. ACS Macro Lett. 2015, 4, 774–777
Pahnke, K.; Altintas, O.; Schmidt, F. G.; Barner-Kowollik, C.
(Siehe online unter https://doi.org/10.1021/acsmacrolett.5b00335) - Ethyl-Zinc(II)-Cation Equivalents: Synthesis and Hydroamination Catalysis. Chem. Eur. J. 2015, 21, 13696-13702
Petersen, T. O.; Tausch, E.; Schaefer, J.; Scherer, H.; Roesky, P. W., Krossing I.
(Siehe online unter https://dx.doi.org/10.1002/chem.201502328) - Pd-Complex Driven Formation of Single-Chain Nanoparticles. Polym. Chem. 2015, 6, 4358-4365 (cover page)
Willenbacher, J.; Altintas, O.; Trouillet, V.; Knoefel, N.; Monteiro, M. J.; Roesky, P. W.; Barner-Kowollik, C.
(Siehe online unter https://doi.org/10.1039/C5PY00389J) - Photochemical Design of Stimuli Responsive Nanoparticles Prepared by Supramolecular Host-Guest Chemistry. Macromolecules 2015, 48, 4410-4420
Hirschbiel, A. F.; Schmidt, B. V. K. J.; Krolla-Sidenstein, P.; Blinco, J. P.; Barner-Kowollik, C.
(Siehe online unter https://doi.org/10.1021/acs.macromol.5b00923) - Synthesis and structural characterization of new bis(alkynylamidinato)lanthanide(III)-amides. Organomet. Chem. 2015, 799-800, 160- 165
Sroor, F. M.; Hrib, C. G.; Hilfert, L.; Hartenstein, L.; Roesky, P. W.: Edelmann F. T. J.
(Siehe online unter https://dx.doi.org/10.1016/j.jorganchem.2015.09.024) - Visible Light Induced Click Chemistry. Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54, 10284 –10288 (cover page)
Mueller, J. O.; Schmidt, F. G.; Blinco, J. P.; Barner-Kowollik, C.
(Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.201504716) - Entropy-Driven Selectivity for Chain Scission: Where Macromolecules Cleave. Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 1514-1518
Pahnke, K.; Brandt, J.; Gryn´ova, G.; Lin, C. Y.; Altintas, O.; Schmidt. F. G.; Lederer, A.; Coote, M. L., Barner-Kowollik, C.
(Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.201508531) - Simultaneous Dual Encoding of 3D Structures via Lightinduced Modular Ligation. Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 3817-3822
Claus, T. K.; Richter, B.; Hahn, V.; Welle, A.; Kayser, S.; Wegener, M.; Bastmeyer, M.; Delaittre, G.; Barner-Kowollik, C.
(Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.201509937)
