Metabolische Hochdurchsatz-Phänotypisierungsanlage
Zusammenfassung der Projektergebnisse
Die automatisierte Hochdurchsatz-Phänotypisierung von Tiermodellen hat sich in den vergangenen Jahren als Goldstandard in der Erforschung des Stoffwechsels etabliert. Sie stellt zudem eine moderne Querschnittstechnologie dar, die es ermöglicht, metabolische, neurologische und verhaltensbiologische Fragestellungen auf einer gemeinsamen Plattform zu bearbeiten. An der Universität Heidelberg wurde im Rahmen der Infrastrukturförderung (Forschungsgroßgeräte nach Art. 91b GG) eine moderne Anlage beschafft und zur metabolischen Phänotypisierung von Mausmodellen eingesetzt. Die Studien, bei denen die Anlage zum Einsatz kam, untersuchten molekulare Grundlagen des Energiestoffwechsels und deren Bedeutung für Übergewicht und Diabetes sowie Tumor-assoziiertem Gewichtsverlust als fatale Komplikation bei Krebserkrankungen. In diesem Kontext wurden mit Hilfe der Anlage - größtenteils simultan - Körpergewicht, Futter- und Wasseraufnahme, lokomotorische Aktivität sowie Energieverbrauch vom Mäusen ermittelt und ausgewertet. So konnten am Standort Heidelberg erstmals systemische Auswirkungen molekular-metabolischer Änderungen aufgeklärt werden. Es konnte beispielsweise gezeigt werden, wie spezifische Gen-regulatorische Faktoren im Fettgewebe oder in der Leber Körpergewicht und Stoffwechselfunktion beeinflussen können oder wie Immunzellen im Fettgewebe den Energieverbrauch beeinflussen können.
Projektbezogene Publikationen (Auswahl)
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A Glyoxalase-1 Knockdown Does Not Have Major Short Term Effects on Energy Expenditure and Atherosclerosis in Mice
Wortmann, M, et al.
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Brown Adipose Tissue Harbors a Distinct Sub- Population of Regulatory T Cells
Medrikova, D, et al.
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Fasting-induced liver GADD45b restrains hepatic fatty acid uptake and improves metabolic health
Fuhrmeister, J, et al.
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Mice lacking neutral amino acid transporter B(0)AT1 (Slc6a19) have elevated levels of FGF21 and GLP-1 and improved glycaemic control
Jiang, Y, et al.
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Transcriptional cofactor TBLR1 controls lipid mobilization in white adipose tissue
Rohm, M, et al.
