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Blocking regulatory T cell-attracting chemokines as therapeutic goal for the treatment of HCC

Subject Area Gastroenterology
Term from 2012 to 2018
Project identifier Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Project number 223990502
 
Final Report Year 2017

Final Report Abstract

Zielsetzung des Vorhabens war es am Beispiel des hepatozellulären Karzinoms Chemokine zu identifizieren, die die Migration regulatorischer T-Zellen in maligne Tumore steuern. Wir konnten zeigen, dass die Chemokine CCL1, CCL22 und CCL27 verhältnismäßig selektiv regulatorische T-Zellen rekrutieren und haben uns im Verlauf entschieden die Rolle von CCL22 mechanistisch genauer zu untersuchen. Dabei konnten wir zeigen, dass die antitumorale Wirkung einer TLR-Aktivierung zu einem großen Teil durch die Interferon-induzierte Suppression von CCL22 vermittelt wird. Dieses Ergebnis unterstreicht zudem die Bedeutung von CCL22 für die Bildung eines immunsuppressiven Milieus im Tumor. Weiterhin konnten wir zeigen, dass die Bildung von intratumoralem CCL22 und die damit verbundene Rekrutierung regulatorischer T-Zellen durch von Krebszellen sezerniertes IL-1a induziert wird. Trotz Ihrer negativen Auswirkung auf die antitumorale Immunantwort, kann die starke Expression von CCL22 in Tumorgeweben therapeutisch genutzt werden. Wir konnten zeigen, dass die Ausstattung von Effektor T-Zellen mit CCR4, dem Rezeptor für CCL22, zu einer verstärkten Tumorinfiltration durch diese Zellen führt und letztendlich mit einem verlangsamten Tumorwachstum einhergeht. Zusammenfassend konnten wir neue Mechanismen identifizieren, durch die das Chemokin CCL22 als Modulator der anti-tumoralen Immunantwort agiert und haben Grundlagen für künftige immuntherapeutische Ansätze aufgezeigt.

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