Alternatives Spleißen - Schalter und konformationelle Diversität (B08)

• Fachliche Zuordnung: Bioinformatik und Theoretische Biologie
• Förderung: Förderung von 2012 bis 2016
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 201302640

„Dieses Projekt analysiert Effekte von Spleißereignissen auf die Konformation und Funktion von diversen Proteinen und ihre Rolle in gen-regulatorischen, metabolischen und Signal-Übertragungs-Netzwerken. Umfassende bioinformatische Analysen von Spleiß-Strukturen und die detaillierte biochemische Charakterisierung interessanter Proteine aus dem SFB werden in Hinsicht auf strukturelle Schalter, konformationelle Diversität und Funktionsänderungen durchgeführt. Messungen mit Exonchips, Hochdurchsatz-Sequenzierung und quantitativer Massenspektrometrie komplementieren die strukturelle und funktionelle Charakterisierung von Isoformen auf zellulärer Ebene.“

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1035: Kontrolle von Proteinfunktion durch konformationelles Schalten
• Antragstellende Institution: Technische Universität München (TUM)
• Mitantragstellende Institution: Ludwig-Maximilians-Universität München
• Teilprojektleiter: Dr. Martin Haslbeck; Professor Dr. Ralf Zimmer