Anwendung quantitativer Profilierungs- und Bildgebungsmethoden zur Untersuchung der proteolytischen Plastizität von Protein-N-Termini und Protein-Fehlfaltungsprozessen (10)

• Fachliche Zuordnung: Zellbiologie
• Förderung: Förderung von 2012 bis 2021
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 201348542

Knop/Doroudgar (TP10) werden Massenspektrometrie und N-Degron-Stabilitätsprofile verwenden, um die Plastizität der N-Termini von Proteinen in Bezug auf N-terminale Acetylierung und proteolytische Prozessierung durch kanonische und nicht-kanonische Aminopeptidasen zu untersuchen. Mittels genetischer Screens soll die Rolle der N-terminalen Plastizität bei physiologischen Funktionen wie der Proteinqualitätskontrolle und der Protein-Homöostase bestimmt werden. Im Doroudgar-Teilprojekt wird die Fluoreszenzmikroskopie verwendet um die Dynamik der Falschfaltung und des Abbaus von Sarkomer-assoziierten Proteinen zu verfolgen und um zu verstehen, wie sich Probleme bei der Proteinhomöostase auf die kontraktilen Funktionen von Herzmuskelzellen auswirken.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1036: Zelluläre Qualitätskontrolle und Schadensbegrenzung
• Antragstellende Institution: Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg
• Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter: Shirin Doroudgar, Ph.D.; Professor Dr. Michael Knop