Histon H3K79 Methylierung in der Entwicklung und bei Erkrankung des Kleinhirns (A03)

• Fachliche Zuordnung: Nuklearmedizin, Strahlentherapie, Strahlenbiologie
• Förderung: Förderung von 2012 bis 2016
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 192904750

Untersuchungen des Transkriptionskofaktors AF9 und der Histon 3 (H3) Methyltransferase DOT1L zeigen eine Verbindung zwischen H3 Di- bzw. Trimethylierung am Lysin 79 (H3K79me2/3) und der neurodegenerativen Erkrankung Ataxie. Wir untersuchen die Funktion von H3K79me2/3 im Hinblick auf Kleinhirnentwicklung und -erkrankung durch Analyse von CAG Längenvariation im humanen AF9 Gen in Ataxiepatienten und Kontrollpersonen sowie Analyse von Dot1l-defizienten Mäusen. Wir werden epigenetisch regulierte Risikofaktoren für neurale Erkrankungen identifizieren und mit diesen interferieren.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 992: Medizinische Epigenetik (MEDEP) - Von grundlegenden Mechanismen zu klinischen Anwendungen
• Antragstellende Institution: Albert-Ludwigs-Universität Freiburg
• Teilprojektleiterin: Professorin Dr. Tanja Vogel