Stabilisierung der neuronalen Proteinhomöostase durch Adaption der Chaperonaktivität bei chronischem proteotoxischem Stress in vivo (A08)

• Fachliche Zuordnung: Molekulare Biologie und Physiologie von Nerven- und Gliazellen
• Förderung: Förderung von 2013 bis 2016
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 221828878

Die Stabilisierung der Proteinhomöostase ist für die Erhaltung zellulärer Funktionen von besonderer Bedeutung. Wir konnten in einem C. elegans Modellsystem zeigen, dass die Chaperonaktivität bei Hitzestress in Neuronen altersabhängig reguliert wird. Im Rahmen dieses Antrags werden wir untersuchen, wie und warum sich die Chaperonaktivität alternder Neurone unter Stressbedingungen verändert und welche Gene diese regulieren. Wir werden die Ergebnisse in zelluläre Säugerzellen und Mausmodelle übertragen und untersuchen, ob Krankheits-assoziierte Proteine wie mutante Formen der SOD1 die Chaperon-abhängige Erhaltung der Proteonhomöostase beeinflussen.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1080: Molekulare und zelluläre Mechanismen der neuralen Homöostase
• Antragstellende Institution: Johannes Gutenberg-Universität Mainz
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Christian Behl; Dr. Albrecht Clement