Wechselbeziehung zwischen autophagosomaler Zymogenaktivierung und Entzündungsreaktionen bei chronischer Pankreatitis
Zusammenfassung der Projektergebnisse
Die akute Pankreatitis und die akuten Schübe einer chronischen Pankreatitis sind charakterisiert durch eine intrazelluläre Aktivierung von Zymogenen, eine Azinuszellschädigung und eine lokale und späte systemische Entzündungsreaktion. Die Interaktion dieser Prozesse ist bisher nicht aufgeklärt. ATG5-KO und RELA/p65-KO-Mäuse weisen nach repetitiver Caerulein-Hyperstimulation im Verlauf der CP im Ausmaß und biphasischen Zeitverlauf der intra-azinären Zymogenaktivierung eine im Vergleich zu WT-Stämmen sehr ähnliche Charakteristik auf. Die frühzeitige Proteaseaktivierung ist in schweren (auto)-lysosomalen Kompartimenten lokalisiert, die unabhängig von der ATG5-defizienten Autohagie erfolgt. Die späte Zymogenaktivierung findet in leichten Kompartimenten der Auto(phago)lysosomen statt. Diese wird durch Immunzellen und Entzündungsmediatoren verstärkt. Eine ATG5-Defizienz führt per se jedoch zu einer erhöhten Fragilität und Lyse dieses Kompartiments mit einer Anreicherung der aktivierten Zymogene und Cathepsin B in den löslichen Fraktionen. Eine CP über 6Wochen führt unabhängig der untersuchten KO- und WT-Mäuse zu ähnlichen Resultaten. Eine ATG5-Deletion erzeugt den Phänotyp einer atrophischen chronischen Pankreatitis mit deutlicher Schädigung der Mitochondrien, Aktivierung von Stellate-Zellen und Fibrosierung. Eine solche Ausprägung einer chronischen Pankreatitis findet man auch im experimentellen Modell der repetitiven hormonellen Hyperstimulation, was auf die besondere Rolle eines gestörten Autohagie-Fluxes als wichtiger Pathomechanismus bei Pankreatitiden hinweist. Unsere Ergebnisse zeigen, dass im Verlauf der CP die intrazelluläre Entstehung aktiver pankreatischer Proteasen vor allem in leichten autophago(lysoso)malen Kompartimenten lokalisiert ist, deren Fragilität im Zeitverlauf zunimmt. Die Protease- Aktivierung in diesen Kompartimenten wird durch pro-inflammatorische Entzündungsfaktoren (z.B. MCP-1) verstärkt. Damit würde sich für die klinische Situation die Option eines Zeitfensters zur Therapie der Entzündung ergeben, durch die eine Verringerung der Pankreasschädigung erzielt werden kann.
Projektbezogene Publikationen (Auswahl)
- Complement Component 5 Mediates Development of Fibrosis, via Activation of Stellate Cells, in 2 Mouse Models of Chronic Pancreatitis. Gastroenterology 2015 Sep;149(3):765-76
Sendler M, Beyer G, Mahajan UM, Kauschke V, Maertin S, Schurmann C, Homuth G, Völker U, Völzke H, Halangk W, Wartmann T, Weiss FU, Hegyi P, Lerch MM, Mayerle J
(Siehe online unter https://doi.org/10.1053/j.gastro.2015.05.012) - Impaired Autophagy Induces Chronic Atrophic Pancreatitis in Mice via Sex- and Nutrition-Dependent Processes. Gastroenterology 2015 Mar; 148(3): 626-638
Diakopoulos KN, Lesina M, Wörmann S, Song L, Aichler M, Schild L, Artati A, Römisch-Margl W, Wartmann T, Fischer R, Kabiri Y, Zischka H, Halangk W, Demir IE, Pilsak C, Walch A, Mantzoros CS, Steiner JM, Erkan M, Schmid RM, Witt H, Adamski J, Algül H
(Siehe online unter https://doi.org/10.1053/j.gastro.2014.12.003) - Activity Initiates Apoptosis via Digestive Protease Activation in Pancreatic Acinar Cells and Experimental Pancreatitis. J Biol Chem. 2016 Jul 8;291(28):14717-31
Sendler M, Maertin S, John D, Persike M, Weiss FU, Krüger B, Wartmann T, Wagh P, Halangk W, Schaschke N, Mayerle J, Lerch MM. Cathepsin B
(Siehe online unter https://doi.org/10.1074/jbc.M116.718999) - BCL3 Reduces the Sterile Inflammatory Response in Pancreatic and Biliary Tissues. Gastroenterology. 2016 Feb;150(2):499-512
Song L, Wörmann S, Ai J, Neuhöfer P, Lesina M, Diakopoulos KN, Ruess D, Treiber M, Witt H, Bassermann F, Halangk W, Steiner JM, Esposito I, Rosendahl J, Schmid RM, Riemann M, Algül H
(Siehe online unter https://doi.org/10.1053/j.gastro.2015.10.017) - Legumain is activated in macrophages during pancreatitis. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 2016 Sep; 311(3): G548-60
Edgington-Mitchell LE, Wartmann T, Fleming AK, Gocheva V, van der Linden WA, Withana NP, Verdoes M, Aurelio L, Edgington-Mitchell D, Lieu T, Parker BS, Graham B, Reinheckel T, Furness JB, Joyce JA, Storz P, Halangk W, Bogyo M, Bunnett NW
(Siehe online unter https://doi.org/10.1152/ajpgi.00047.2016)
