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Strategies for the Synthesis of Sulfur-containing Heteroacenes

Subject Area Organic Molecular Chemistry - Synthesis and Characterisation
Term from 2012 to 2017
Project identifier Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Project number 228740130
 
Final Report Year 2017

Final Report Abstract

Durch das Projekt sind neue katalytische Methoden für die Synthese von schwefel- und stickstoffhaltigen Heteroacenen erschlossen worden. Die Methoden beruhen auf der Verwendung von H2S-Surrogaten, wie Thioharnstoff oder Kaliumthioacetat. Dieser Surrogate sind leicht handhabbar und nicht Luftempfindlich wie beispielsweise silylgeschützte Thiole. Dadurch wurde eine sehr robuste Methode zur Synthese von ausgedehnten polyaromatischen Heterozyklen möglich und liefert einen wichtigen Beitrag zur recourcenschonenden Verwendung von Rohstoffen und zugleich neue Materialien für die organische Elektronik. Insbesondere sind nun elektronenarme polyzyklische Pyridine und Pyrazine leicht verfügbar, was bisher aufgrund mangelnder Synthesemethoden nicht der Fall war. Die Arbeiten wurden mehrfach in international hochrenommierten Journalen wie Chemical Reviews herausgestellt, als Hot Paper ausgewählt, in Synfacts beleuchtet oder als Cover Picture für eine Ausgabe von Advanced Synthesis and Catalysis gewürdigt.

Publications

  • “Ambidextrous catalytic access to dithieno[3,2-b:2',3'-d]thiophene (DTT) derivatives by both Palladium-catalyzed C–S and oxidative dehydro C–H coupling". J. Paradies Org. Lett. 2014, 16, 4086-4089
    P. Oechsle, J. Paradies
    (See online at https://doi.org/10.1021/ol501752f)
  • "Heteroacene synthesis through C–S cross coupling / 5-endo-dig cyclization". Chem. Eur. J. 2016, 22, 18559–18563
    P. Oechsle, U. Flörke, H. Egold, J. Paradies
    (See online at https://doi.org/10.1002/chem.201603737)
  • “Concise synthesis of dithiophene derivatives by palladium-catalyzed multiple C–S cross coupling/cyclization sequence”. Adv. Synth. Catal. 2016, 358,3770-3776. (Rated as Very Important Paper, Cover Picture)
    P. Oechsle, P. Hou, U. Flörke, J. Paradies
    (See online at https://doi.org/10.1002/adsc.201600802)
 
 

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