Einkristall-Diffraktometer
Zusammenfassung der Projektergebnisse
Das hier angeschaffte Einkristalldiffraktometer ist ein modernes Gerät mit leistungsfähigen Mikrofokusröntgenröhren und einem hochempfindlichen Detektor. Mit dem Gerät konnten mit höchster Präzision auch sehr kleine und/oder qualitativ niedrige Kristalle sowie luft- und temperaturempfindliche Moleküle gemessen werden. Das Instrument wurde von mehreren Arbeitskreisen des Instituts für Chemie an der Humboldt-Universität zu Berlin verwendet. Die in Zusammenhang mit dem Gerät erhaltenen Forschungsergebnisse wurden in über 100 Publikationen (peer-review) veröffentlicht. Für viele Forschungsprojekte im Institut für Chemie der HU ist die Bestimmung der Struktur von Molekülverbindungen oder auch ionischen Komplexen im Festkörper notwendig. Oftmals liegen sehr große Elementarzellen und/oder große Mengen an eingeschlossenen Lösungsmittelmolekülen vor, so dass das Streuvermögen der Kristalle drastisch reduziert ist. Eine Auswahl wichtiger Ergebnisse der letzten drei Jahre, die in Bezug zum angeschafften Gerät stehen, ist im Folgenden dargelegt. Im Rahmen des Exzellenzclusters UniCat wurden vom AK Limberg Nickel(II)- und Nickel(I)thiolatkomplexe basierend auf dem β-Diketiminatoligandensystemen untersucht. Ebenfalls in Zusammenhang von UniCat beschäftigte sich der AK Braun mit Borylierungsreaktion an Pentafluorosulfanyl-Verbindungen. In Verbindung mit dem SFB „Molekulare Einblicke in Metalloxid-Wasser-Systeme“ wurden von den Arbeitskreisen Braun und Limberg Arbeiten zu Aluminiumoxo- und Aluminiumhydroxido-Verbindungen publiziert. Andere Arbeiten zur Fluorchemie von AK Braun sind dem Graduiertenkolleg „Fluor als Schlüsselelement zuzuordnen. Arbeiten zu Platin-Silyl-Komplexen als reaktive Zwischenstufen zur katalytischen Hydrogenolyse von Disilanen wurden in mehreren Publikationen beschrieben. Die Aktivierung von SF 6 an Rhodium- und Nickel-Komplexen wurde in zwei Veröffentlichungen zusammengefasst. Eine Reihe von Zuschriften zu Rhodium- und Iridium-vermittelte Oxygenierungen mit Sauerstoff wurden ebenfalls vom AK Braun publiziert. Der AK Limberg hat Übergangsmetallkomplexe mit Lewis-sauren Bismuth-Zentren im Rückgrat ambiphiler Liganden untersucht. Elektrokatalytische Z→E Isomerisierungen von Azobenzol wurden vom AK Hecht publiziert und Azobenzole strukturell charakterisiert. Von wesentlicher Bedeutung waren auch kristallstrukturanalytische Untersuchungen von fluorierten Quarterphenylen, publiziert von der gleichen Arbeitsgruppe. Mit Hilfe von Cu-Strahlung konnte für Moleküle, die nur leichte Atome enthalten, die absolute Konfiguration wie beispielsweise in vom AK Mahrwald hergestellten Glycosiden bestimmt werden. Das neue Gerät hat uns ferner erlaubt, schlecht streuende Kristalle mit sehr großen Elementarzellen und einer hohen Zahl eingeschlossener Lösungsmittelmoleküle zu vermessen. Beispielhaft sei eine Arbeit vom AK Schwalbe zu Porphyrin-Komplexen erwähnt. Das Gerät wurde darüber hinaus auch in der Lehre eingesetzt (Studienabschlußarbeiten, Forschungspraktika im Masterstudiengang).
Projektbezogene Publikationen (Auswahl)
- Angew. Chem. 2014, 126, 2783-2787; Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 2745-2749, S-F and S-C Activation of SF6 and SF5 Derivatives at Rhodium: Conversion of SF6 into H2S
L. Zámostná, T. Braun, B. Braun
(Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.201308254) - Angew. Chem. 2014, 126, 2788-2791, Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 2750-2753. The Activation of Sulfur Hexafluoride at Highly Reduced Low-Coordinate Nickel Dinitrogen Complexes
P. Holze, B. Horn, C. Limberg, C. Matlachowski, S. Mebs
(Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.201308270) - Angew. Chem. 2015, 127, 12501-12505, Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54, 12325-12328, A structural and functional model for the 1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid Oxidase
M. Sallmann, F. Oldenburg, B. Braun, M. Réglier, A. J. Simaan, C. Limberg
(Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.201502529) - Angew. Chem. 2015, 127, 1368-1372, Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54, 1352-1356, A Heterobimetallic Superoxide Complex formed through O2 Activation between Chromium(II) and a Lithium Cation
F. Schax, S. Suhr, B. Braun, E. Bill, C. Herwig, C. Limberg
(Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.201409294) - Angew. Chem. 2016, 128, 12513-12517, Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 12325-12329, Trapping Aluminium Hydroxide Clusters from Speciation in Aluminium(III)/Water Systems With The Aid of Trisilanols - Reproducible, Large Scale Access to Molecular Aluminate Models
K. S. Lokare, N. Frank, B. Braun-Cula, I. Goikoetxea, J. Sauer, C. Limberg
(Siehe online unter https://doi.org/10.1002/ange.201604305) - Chem. Commun. 2016, 52, 1214-1217, Is it all in the Hinge? A Kryptoracemate and Three of its Alternative Racemic Polymorphs of an Aminonitrile
R. Laubenstein, M.-D. Serb, U. Englert, G. Raabe, T. Braun, B. Braun
- Chem. Commun. 2016, 52, 3931-3934, Palladium-mediated Borylation of Pentafluorosulfanyl Functionalized Compounds: The Crucial Role of Metal Fluorido Complexes.
C. Berg, R. Laubenstein, T. Braun, B. Braun
(Siehe online unter https://doi.org/10.1039/C5CC10219G) - Dalton Trans. 2016, 45, 4716-4728, Synthesis of a Rhodium(I) Germyl complex: A Useful Tool for C-H and C-F Bond Activation Reactions
T. Ahrens, T. Braun, B. Braun, R. Herrmann
(Siehe online unter https://doi.org/10.1039/C5DT04845A) - Inorg. Chem. 2016, 55, 1837-1842, The Effect of Substituents at Lewis Acidic Bismuth(III) Centers on Its Propensity to Bind a Noble Metal Donor
C. Tschersich, S. Hoof, N. Frank, C. Herwig, C. Limberg
(Siehe online unter https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.5b02740) - Inorg. Chem. 2016, 55, 4915-4923, Completing the Heterocubane Family [Cp*AlE]4 (E = O, S, Se, and Te) by Selective Oxygenation and Sulfuration of [Cp*Al]4: Density Functional Theory Calculations of [Cp*AlE]4 and Reactivity of [Cp*AlO]4 toward Hydrolysis
A. C. Stelzer, P. Hrobárik, T. Braun, M. Kaupp, B. Braun-Cula
(Siehe online unter https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.6b00462)
