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Charakterisierung der Beziehung zwischen Lokalen Feldpotenzialen und Spikeaktivität im Nucleus subthalamicus bei Patienten mit Morbus Parkinson
Antragstellerin
Professorin Dr. Sonja Grün
Fachliche Zuordnung
Klinische Neurologie; Neurochirurgie und Neuroradiologie
Förderung
Förderung von 2013 bis 2017
Projektkennung
Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 101434521
Das Lokale Feldpotential (LFP) ist ein komplexes, jedoch einfach zu messendes bioelektrisches Populationssignal, das über die Aufsummierung postsynaptischer Potentiale die gemittelte neuronale Aktivität eines Gehirnnetzwerkes widerspiegelt. Parallel hierzu sind extrazelluläre Messungen von Aktionspotentialen (Spikes) einzelner Neurone möglich. Durch eine Korrelations- und Phasenanalyse von Eingangs- (erfasst durch Spikes) und Ausgangsaktivität (erfasst durch das LFP) eines lokalen Teils des Gesamtnetzwerks ist es möglich, die verschiedenen Komponenten des LFPs in Bezug zur zugrundeliegenden Netzwerkdynamik zu setzen. In diesem Teilprojekt analysieren wir LFPs und Spikes im Nucleus subthalamicus in Bezug auf Veränderungen der Populationsaktivität bei Patienten mit Morbus Parkinson (PD). Mit Methoden der Phasensynchronisation charakterisieren wir den LFP-Spike Zusammenhang in Abhängigkeit der Elektrodenposition, der Präsenz pathologischer Oszillationsaktivität, und des Neuronentyps. So gewinnen wir Erkenntnisse, wie sich LFP und Spikes gemeinsam als Signal für „closed-Loop“ Systeme der Tiefen Hirnstimulation nutzen lassen. Insbesondere untersuchen wir, ob der LFP-Spike-Bezug als Indikator therapeutisch effektiver Ableitstellen während eines operativen Eingriffs dienen kann. In einem zweiten Aspekt dieses Teilprojekts werden wir durch gleichzeitiges Beobachten der Muskelaktivität anhand elektromyografischer Ableitungen (EMG, als Proxy für die Aktivität spinaler Motoneurone) mittels einer Kausalitätsanalyse die Hypothese testen, dass das Ankoppeln von Spikes an das LFP den Grad widerspiegelt, in dem oszillatorische Aktivität im Ncl. subthalamicus den efferenten Informationsfluss zum Muskel bestimmt und damit zu motorischen Defiziten des idiopathischen Parkinson Syndroms beiträgt.
DFG-Verfahren
Klinische Forschungsgruppen
Teilprojekt zu
KFO 219:
Basalganglien-Kortex-Schleifen: Mechanismen pathologischer Interaktionen und ihrer therapeutischen Modulation
Beteiligte Personen
Dr. Michael Denker; Professor Dr. Lars Timmermann