Funktionelle Selektivität als Folge der Heteromerisierung viraler Chemokinrezeptoren (A06*)

• Fachliche Zuordnung: Biochemie ; Immunologie
• Förderung: Förderung von 2013 bis 2016
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 52732026

Bestimmte Viren wie der humane Cytomegalovirus kodieren virale G Protein-gekoppelte Rezeptoren (vGPCRs). Physische Interaktionen zwischen vGPCR und Wirtrezeptoren beeinflussen stark die Rezeptorsignale und infolgedessen programmieren sie zentrale zelluläre Prozesse der Wirtzellen um. Die Ziele dieses Projekts sind die Identifizierung molekularer Mechanismen, die die Heteromerisierung zwischen den vGPCR und Wirtrezeptoren steuern und die Charakterisierung der hierdurch bedingten Veränderungen in der Signaltransduktion der Wirtszelle.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 796: Steuerungsmechanismen mikrobieller Effektoren in Wirtszellen
• Antragstellende Institution: Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg
• Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter: Professor Dr. Thomas Stamminger, seit 1/2016; Dr. Nuska Tschammer, bis 1/2016