Konfokales Laserscanning Mikroskop

• Fachliche Zuordnung: Neurowissenschaften
• Förderung: Förderung in 2013
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 235956695

Die direkte Visualisierung anatomischer, molekularer und zellbiologischer Prozesse an Neuronen durch Immun-Fluoreszenzfärbung ist eine zentrale Technik neurobiologischer Forschung. Dazu werden zumeist Laserscanning-Konfokalmikroskope verwendet, eine Technologie, die gegenüber der konventionellen Mikroskopie eine extrem hohe Auflösung vor allem in der Z-Ebene bietet (< 1μm). Nur dadurch ist eine genau (Ko-) Lokalisation von Fluoreszenz-gefärbten Proteinen und anderen Strukturen von Neuronen möglich. Außerdem erlaubt die Laserscanning-Konfokalmikroskopie eine präzise 3D-Rekonstruktion dieser neuronalen Strukturen. Unsere Gruppen werden das CLSM für folgende Projekte nutzen: • zur Charakterisierung der strukturellen Architektur von Membranen und Synapsen und ihrer Funktion (Koch, Sigrist, Scharff) • zur dreidimensionalen Rekonstruktion von Neuronen und ihren Fortsätzen (Koch, Scharff) • zur Langzeitbeobachtung in vivo der Verteilung und Morphologie von Zellen (neuronale Stammzellen und Bioassays) (Scharff, Haag) • in vivo tracking von fluoreszenzmarkierten Proteinen (Freund) und Bakterien (Rolff)

• DFG-Verfahren: Forschungsgroßgeräte
• Großgeräte: Konfokales Laserscanning Mikroskop
• Gerätegruppe: 5090 Spezialmikroskope
• Antragstellende Institution: Freie Universität Berlin
• Leiterin: Professorin Dr. Ursula Koch