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400 MHz NMR-Spektrometer (Magnet und Konsole)

Fachliche Zuordnung Molekülchemie
Förderung Förderung in 2013
Projektkennung Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 237551066
 
Erstellungsjahr 2017

Zusammenfassung der Projektergebnisse

Das Gerät wird als eines der zentralen Geräte für den Open-Access Betrieb in der Fakultät eingesetzt und steht allen Mitarbeitern nach entsprechender Schulung zur direkten Verwendung im Forschungsbetrieb zur Verfügung. Aufgrund des Betriebs mit inversem Breitbandprobenkopf und Temperiereinheit wird das Geräts vor allem für die Strukturaufklärung anorganischer, organischer und metallorganischer Molekülverbindungen mittels 2D NMR Spektroskopie in einem breiten Temperaturbereich genutzt, z.B. im Rahmen von HSQC, HMBC oder NOESY Messungen. Die breite Nutzbarkeit des Geräts für alle synthetisch arbeitenden Gruppen in den Instituten für Anorganische Chemie, Organische und Biomolekulare Chemie und Physikalische Chemie sichert die Konkurrenzfähigkeit der Fakultät im internationalen Vergleich, was in einer hohen Anzahl von Publikationen unter Nutzung des Geräts zum Ausdruck kommt.

Projektbezogene Publikationen (Auswahl)

  • “Functional Model for the [Fe] Hydrogenase Inspired by the Frustrated Lewis Pair Concept” J. Am. Chem. Soc. 2014, 136, 16626-16634
    K.F. Kalz, A. Brinkmeier, S. Dechert, R.A. Mata, F. Meyer
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/ja509186d)
  • "Oxygen Reduction with a Bifunctional Iridium Dihydride Complex". Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54, 1-6
    C. Schiwek, J. Meiners, M. Förster, C. Würtele, M. Diefenbach, M. C. Holthausen, S. Schneider
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.201504369)
  • "Revealing the Donorbase-free Aggregation of Lithium Diisopropyl Amide (LDA) in Hydrocarbons with a new DOSY NMR method" Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54, 6994-6998
    R. Neufeld, M. John, D. Stalke
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.201502576)
  • “A Two-in-one Pincer and its Diiron(II) Complex Showing Spin State Switching in Solution through Reversible Ligand Exchange” Angew. Chem. 2015, 127, 593-597; Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54, 583-587
    S. Samanta, S. Demeshko, S. Dechert, F. Meyer
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/ange.201408966 https://doi.org/10.1002/anie.201408966|)
  • "A Terminal Osmium(IV) Nitride: Ammonia Formation and Ambiphilic Reactivity." F. S. Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 11417-11420
    Schendzielorz, M. Finger, C. Volkmann, C. Würtele, S. Schneider
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.201604917)
  • "Conversion of Dinitrogen into Acetonitrile under Ambient Conditions." Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 4786-4789
    I. Klopsch, M. Kinauer, M. Finger, C. Würtele, S. Schneider
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.201600790)
  • "Geometric Complementarity in Assembly and Guest Recognition of a Bent Heteroleptic cis-[Pd2LALB2] Coordination Cage" J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 13750
    W. M. Bloch, Y. Abe, J. J. Holstein, C. M. Wandtke, B. Dittrich, G. H. Clever
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/jacs.6b08694)
  • "Light-controlled Interconversion between a Self- Assembled Triangle and a Rhombicuboctahedral Sphere" Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 445
    M. Han, Y. Luo, B. Damaschke, L. Gómez, X. Ribas, A. Jose, P. Peretzki, M. Seibt, G. H. Clever
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.201508307)
  • "Solution Structures of Hauser Base iPr2NMgCl and Turbo-Hauser Base iPr2NMgCl·LiCl in THF and the Influence of LiCl on the Schlenk-Equilibrium" J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 4796-4806
    R. Neufeld, T. L. Teuteberg, R. Herbst-Irmer, R. A. Mata; D. Stalke
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/jacs.6b00345)
  • “Solution Chemistry of N,N’- Disubstituted Amidines: Identification of Isomers and Evidence for Linear Dimer Formation” Chem. Eur. J. 2016, 22, 18190 −18196
    K. F. Kalz, A. Hausmann, S. Dechert, S. Meyer, M. John, F. Meyer
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/chem.201603850)
 
 

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