Höherkoordinierte Silicium(IV)- und Silicium(II)-Verbindungen mit Amidinato- und Guanidinato-Liganden
Zusammenfassung der Projektergebnisse
Im Vordergrund dieses Projektes stand die Synthese, Charakterisierung und Reaktivität des Bis(amidinato)silylens [iPrNC(Ph)NiPr]2Si (1), des Bis(guanidinato)silylens [iPrNC(NiPr2)NiPr]2Si (2), des Mono(amidinato)silylens [DippNC(Ph)NDipp]SiNMe2 (Dipp = 2,6-Diisopropylphenyl) (3) und des Mono(guanidinato)silylens [DippNC(NMe2)NDipp]SiN(SiMe3)2 (4). Die untersuchten Reaktionen dieser donorstabilisierten Silylene lassen sich den folgenden Reaktionstypen zuordnen: (a) Nukleophile Substitutions-Reaktionen, (b) Lewis-Säure/Base-Reaktionen, (c) Brønsted-Säure/Base- Reaktionen, (d) oxidative Additionsreaktionen (Bindungsaktivierungen, Aktivierung kleiner Moleküle), (e) Cycloadditionsreaktionen mit ungesättigten organischen Substraten, (f) Reduktionen und (g) Radikal-Bildungen durch Muonium-Addition. Die Silylene 1- 4 verfügen über sehr interessante Reaktivitätsprofile und erwiesen sich als sehr nützliche Edukte zur Synthese neuartiger tetra-, penta- oder hexakoordinierter Silicium(IV)- oder Silicium(II)-Komplexe. Mit diesen Untersuchungen konnten wichtige Beiträge zur Chemie von Amidinato- und Guanidato-substituierten Silicium(IV)- bzw. Silicium(II)-Verbindungen geleistet werden – insbesondere für die Chemie höherkoordinierter Si(IV)- und Si(II)-Spezies. Das große Synthesepotential von 1 - 4 lässt vielfältige Folgearbeiten erwarten.
Projektbezogene Publikationen (Auswahl)
- Eur. J. Inorg. Chem. 2013, 5821─5825
F. M. Mück, K. Junold, J. A. Baus, C. Burschka
- Inorg. Chem. 2013, 52, 11593─11599
K. Junold, J. A. Baus, C. Burschka, T. Vent-Schmidt, S. Riedel, R. Tacke
- Chem. Eur. J. 2014, 20, 16462─16466
K. Junold, K. Sinner, J. A. Baus, C. Burschka, C. Fonseca Guerra, F. M. Bickelhaupt, R. Tacke
(Siehe online unter https://doi.org/10.1002/chem.201404667) - Chem. Eur. J. 2014, 20, 9319─9329
K. Junold, M. Nutz, J. A. Baus, C. Burschka, C. Fonseca Guerra, F. M. Bickelhaupt, R. Tacke
(Siehe online unter https://doi.org/10.1002/chem.201402483) - Chem. Eur. J. 2015, 21, 16665─16672
F. M. Mück, D. Kloß, J. A. Baus, C. Burschka, R. Bertermann, J. Poater, C. Fonseca Guerra, F. M. Bickelhaupt, R. Tacke
(Siehe online unter https://doi.org/10.1002/chem.201501788) - Dalton Trans. 2015, 44, 14959─14974
R. Tacke, C. Kobelt, J. A. Baus, R. Bertermann, C. Burschka
(Siehe online unter https://doi.org/10.1039/c5dt01581b) - Chem. Eur. J. 2016, 22, 5830─5834
F. M. Mück, J. A. Baus, C. Burschka, R. Tacke
(Siehe online unter https://doi.org/10.1002/chem.201505083) - Organometallics 2016, 35, 2583─2588
F. M. Mück, J. A. Baus, R. Bertermann, C. Burschka, R. Tacke
(Siehe online unter https://doi.org/10.1021/acs.organomet.6b00204) - Chem. Eur. J. 2017, 23, 296─303
J. A. Baus, F. M. Mück, H. Schneider, R. Tacke
(Siehe online unter https://doi.org/10.1002/chem.201603802) - Eur. J. Inorg. Chem. 2017, 186─191
J. A. Baus, J. Poater, F. M. Bickelhaupt, R. Tacke
(Siehe online unter https://doi.org/10.1002/ejic.201600913)
