Replikationsursprünge werden durch dynamische Chromatinkomponenten reguliert (A05)

• Fachliche Zuordnung: Allgemeine Genetik und funktionelle Genomforschung
• Förderung: Förderung von 2013 bis 2017
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 213249687

Die Auswahl und Aktivität von Replikationsursprüngen wird durch dynamische Chromatinfaktoren reguliert. Die molekulare Grundlage beider Prozesse ist nicht gut verstanden. Sowohl Chromatin-Remodeling Komplexe als auch Histonmodifikationen scheinen von essentieller Bedeutung zu sein. Ausgehend von dem latenten Epstein-Barr Virus als Modelsystem wollen wir sowohl die funktionelle Relevanz von SNF2h-Remodelingkomplexen und der zellzyklusregulierten Histone H4K20-Monomethylieurng für die Ausbildung von prä-replikativen Komplexen als auch für die Originaktivierung untersuchen. Ein besonderer Schwerpunkt wird dabei auf den Enzymen liegen, die die H4K20me1 einführen bzw. weitermodifizieren.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1064: Chromatindynamik
• Antragstellende Institution: Ludwig-Maximilians-Universität München
• Mitantragstellende Institution: Helmholtz Zentrum München; Deutsches Forschungszentrum für Gesundheit und Umwelt
• Teilprojektleiter: Privatdozent Dr. Aloys Schepers