TIRF-Mikroskop mit FRET

• Fachliche Zuordnung: Medizin
• Förderung: Förderung in 2013
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 243324157

Die totale interne Reflektionsfluoreszenzmikroskopie (TIRFM) gehört zu den wichtigsten Methoden zur Messung von Exo- und Endozytose in unterschiedlichen Zelltypen. Sie erlaubt die Beobachtung einzelner sekretorischer Vesikel vor und während der Fusion und ermöglicht es so, wichtige Erkenntnisse über die zugrundeliegenden molekularen Mechanismen zu gewinnen. Eine weitere Technik namens FRET ermöglicht die Untersuchung von Protein-Protein-Interaktionen in lebenden Zellen in Echtzeit. Durch eine Kombination der beiden Methoden können Interaktionen, die während der Vesikelmaturierung an der Plasmamembran bzw. während der Vesikelfusion stattfinden, quantitativ beobachtet werden. Der Versuchsaufbau verlangt jedoch, dass die Probe gleichermaßen von verschiedenen Anregungswellenlängen beleuchtet wird und dass diese Anregung innerhalb der evaneszenten Welle gleichmäßig erfolgt. Des Weiteren ist es unabdingbar, dass die Proben gleichzeitig mit mindestens zwei unterschiedlichen Anregungswellenlängen beleuchtet werden können, um mehrere Fluoreszenzproteine simultan zu verfolgen. Für unsere Fragestellungen ist deshalb ein System essentiell, welches uns nicht nur die TIRF Mikroskopie ermöglicht, sondern welches auch eine stabile Analyse der verwendeten Fluorophore innerhalb der evaneszenten Welle garantiert. Diese Eigenschaften werden ausschließlich von dem beantragten TIRFM-Gerät gewährleistet.

• DFG-Verfahren: Forschungsgroßgeräte
• Großgeräte: TIRF-Mikroskop mit FRET
• Gerätegruppe: 5040 Spezielle Mikroskope (außer 500-503)
• Antragstellende Institution: Universität des Saarlandes
• Leiter: Professor Dr. Jens Rettig