Synthese racemisierungsstabiler zweifach benzanellierter Fluorenidkomplexe und deren Verwendung in der stereoselektiven Katalyse

• Antragsteller: Professor Dr. Werner R. Thiel
• Fachliche Zuordnung: Anorganische Molekülchemie - Synthese, Charakterisierung
• Förderung: Förderung von 2013 bis 2018
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 244035852

• Erstellungsjahr: 2018

Zusammenfassung der Projektergebnisse

CpCH (1) hat sich bislang als ein Cyclopentadienderivat erwiesen, das sich auf eine Vielzahl von Metallzentren übertragen lässt. Es ist etwas elektronenreicher als CpH. Seine Racemisierungsbarriere ist so hoch, dass wir sowohl beim freien Liganden als auch bei seinen Übergangsmetallkomplexen keinerlei Anzeichen für eine rasche Racemisierung in Lösung erkennen können. Man kann problemlos weitere Derivate von CpCH erhalten, auch solche mit chiralen Gruppierungen.

Projektbezogene Publikationen (Auswahl)

• Cyclopentadienide Ligand CpC-Possessing Intrinsic Helical Chirality and its Ferrocene Analogues, Organometallics 2015, 34, 5374-5382
  J.-Y. Chung, C. Schulz, H. Bauer, Y. Sun, H. Sitzmann, H. Auerbach, A. J. Pierik, V. Schünemann, A. Neuba, W. R. Thiel
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/acs.organomet.5b00673)
• Neue intrinsisch chirale Cyclopentadienidliganden und ihre Übergangsmetallkomplexe, Dissertation, Technische Universität Kaiserslautern, 2017
  J.-Y. Chung
  
• Titanium(IV) complexes bearing the CpC-ligand, J. Organometal. Chem. 2017, 829, 31-36
  J.-Y. Chung, Y. Sun, W. R. Thiel
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2016.10.035)